C’est quoi un Schizophrène ?

C’est quoi un Schizophrène ?

Bonjour à tous, voici la page, c’est quoi un schizophrène ?

Voici mon coup de gueule, on va dire que je suis schizophrène, j’ai tous les symptômes de l’être, alors que j’ai mes propres croyances, sachez que je ne me voie en tous les cas pas comme un malade, encore moins comme un fardeau pour le système, parce que je suis différent et est mes propres convictions.

La société veut nous voir comme des malades, comme de handicaper, alors qu’à des époques et dans d’autres cultures, on aurrais dit que c’est une bénédiction du ciel, dans d’autres cultures la schizophrénie est vue comme de la possesion, comme de la sorcellerie.

Toutes les religions de la Terre depuis que l’humanité existe, à été inventer par des sorciers, par des prophètes, qui aux 2ême millénaires auraient été jugé et diagnostiqué schizophrène par le système et cela me fais sourire.

D’après les psychiatres les trois plus grandes religions de cet Terre seraient bâties sur de la schizophrénie, par des prophètes qui selon eux serais schizophrènes.

Alors avant de nous voir comme de handicaper il faut bien réfléchir, nous valons bien plus que ça….

La Schizophrénie

Schizophrénie
Description de cette image, également commentée ci-après
Tissu brodé par une patiente schizophrène.
Spécialité Psychiatrie et psychologieVoir et modifier les données sur Wikidata
CISP2 P72Voir et modifier les données sur Wikidata
CIM10 F20
CIM9 295
OMIM 181500
DiseasesDB 11890
MedlinePlus 000928
eMedicine 288259 et 805988Voir et modifier les données sur Wikidata
MeSH D012559

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La schizophrénie est un trouble mental sévère et chronique appartenant à la classe des troubles psychotiques. Ce trouble apparaît généralement au début de l’âge adulte (entre environ 15 et 30 ans). Sa prévalence est de 0,4 %, et le risque morbide à vie (la probabilité qu’un individu particulier développe le trouble au moins une fois dans sa vie) de 0,7 %1,2. Comme les autres psychoses, la schizophrénie se manifeste par une perte de contact avec la réalité et une anosognosie, c’est-à-dire que la personne qui en souffre n’a pas conscience de sa maladie (en tout cas pendant les périodes aiguës). Cette particularité rend difficile l’acceptation du diagnostic par la personne schizophrène et son adhésion à la thérapie médicamenteuse[réf. nécessaire].

Les symptômes les plus fréquents sont une altération du processus sensoriel (hallucination) et du fonctionnement de la pensée (idées de référencedélire). La personne schizophrène peut entendre des voix qui la critiquent ou commentent ses actions. Elle peut aussi percevoir des objets ou des entités en réalité absents. Elle peut accorder à des éléments de l’environnement des significations excentriques ou croire qu’ils ciblent sa personne, en dehors de tout lien logique. Typiquement, la personne schizophrène a l’impression d’être contrôlée par une force extérieure, de ne plus être maîtresse de sa pensée ou d’être la cible d’un complot à la finalité mal circonscrite.

C’est une maladie complexe par le nombre de symptômes possiblement présents, et par la variabilité inter individu de cette maladie. Il existe des méthodes pour établir le diagnostic de manière rigoureuse, bien que, comme tout diagnostic, il puisse y avoir dans de rares cas une incertitude sur le diagnostic.

La schizophrénie s’accompagne aussi généralement d’une altération du fonctionnement cognitif et social (labilité émotionnelle), de l’hygiène, de la régulation des émotions, de la capacité à entreprendre ou planifier des actions centrées sur des buts. L’espérance de vie des personnes touchées est estimée inférieure de 12 à 15 ans à l’espérance de vie moyenne, à cause du risque plus élevé de problèmes de santé (lié à la pathologie ou à son traitement) et d’un plus fort taux de suicide (risque absolu de 5 %3,4,5,6).

Ses sous-types reconnus sont les schizophrénies simples, hébéphréniqueparanoïdeschizoaffective et catatonique.

Les causes de la schizophrénie et les facteurs provoquant ou précipitant les phases aiguës sont encore mal compris. La piste de la prédisposition héréditaire est bien documentée, mais il est presque certain que d’autres facteurs doivent entrer en interaction avec cette prédisposition pour faire éclore la maladie. Une perturbation du développement fœtal au second trimestre de la grossesse est fortement suspectée. Il apparaît que lorsque les défenses immunitaires de la mère sont sollicitées, lorsqu’elle est victime d’une malnutrition ou d’un important choc émotionnel durant cette période, cela augmente significativement le risque que son enfant développe une schizophrénie à l’âge adulte. Chez la personne schizophrène elle-même, la consommation de drogues et l’exposition à des stimulations sociales ou émotionnelles invasives précipitent les phases aiguës de la maladie.

La schizophrénie est couramment traitée par la prise de médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) qui préviennent les phases aiguës ou diminuent l’intensité des symptômes. Certaines formes de psychothérapie et de soutien éducatif sont souvent prodiguées parce qu’elles favorisent aussi le maintien de la personne sur le marché du travail et dans la communauté. Dans les cas les plus sévères — lorsque l’individu présente un risque pour lui-même ou pour les autres —, une hospitalisation sans consentement peut être nécessaire. De nos jours, les hospitalisations sont moins longues et moins fréquentes qu’elles ne l’étaient auparavant7. Cependant, seule une petite minorité de personnes souffrant de troubles mentaux adopte un comportement dangereux pour les autres.

Le terme « schizophrénie »[modifier | modifier le code]

Étymologie[modifier | modifier le code]

Le terme de « schizophrénie » provient du grec « σχίζειν » (schizein), signifiant fractionnement, et « φρήν » (phrèn), désignant l’esprit. Il a été proposé pour la première fois, en 1911, par Eugen Bleuler, un psychiatre zurichois qui contestait le terme de « démence précoce » de Emil Kraepelin utilisé jusqu’alors.

Bleuler créa le mot exactement en 1908 à partir du grec sur le modèle des schizopodes (1819), « terme de zoologie sorti d’usage, emprunté au grec schizopous »8.

Le mot « schizogenèse » emprunté au latin scientifique schizogenesis (1866) et qui correspond à « variété de schizogamie de certains annélides et turbellariés » a été repris en psychiatrie (1972) pour « genèse schizophrénique »9.

Confusion avec le sens commun[modifier | modifier le code]

La schizophrénie se traduit par des contours incertains de la personnalité, voire une incertitude pour délimiter son corps physiquement. Il s’agit d’une approximation dans le discernement des contours identitaires, cernés avec difficulté, et non pas d’une dissociation de l’esprit en plusieurs parties.

Ainsi, la schizophrénie ne doit pas être confondue avec le phénomène de personnalités multiples, qui peut concerner plutôt les troubles dissociatifs de l’identité. L’amalgame est pourtant courant, et le terme schizophrénie (ou ses dérivés) est souvent utilisé familièrement à tort, notamment dans les médias ou le cinéma, pour désigner une entité aux facettes multiples, parfois antagonistes, ou un tiraillement entre des propos contradictoires.

Ce mot schizophrène, créé en 1913 comme nom et adjectif, bien qu’expressément scientifique, est entré dans le langage commun, et a été abrégé péjorativement en « schizo », nom et adjectif, vers 196010.

Paranoïde et paranoïaque[modifier | modifier le code]

Le terme paranoïde est souvent associé au nom de schizophrénie et décrit un délire riche, voire créatif11, illogique et le plus souvent incompréhensible. Il ne faut pas le confondre avec un délire paranoïaque, plus organisé et plus construit.

Symptômes[modifier | modifier le code]

Fichier:Symptoms in Schizophrenia (Silent) (Pennsylvania State College, 1938).webm

Symptoms in Schizophrenia, un film muet de 1938.

La schizophrénie se développe le plus souvent entre la fin de l’adolescence et le début de la vie adulte12, période durant laquelle se développe le comportement social d’un individu13. Chez 40 % des hommes et 23 % des femmes, la schizophrénie se déclare avant l’âge de 19 ans14. Les troubles cognitifs sont souvent les premiers symptômes qui apparaissent chez la personne atteinte de schizophrénie. Ce sont des symptômes annonciateurs15 :

  • troubles d’attention, de concentration, manque de tolérance à l’effort : la personne atteinte prend du temps à répondre aux questions, à réagir aux situations demandant une réponse rapide. Elle n’est plus capable de suivre ses cours, de se concentrer sur un film ;

  • troubles de mémoire : la personne atteinte de schizophrénie oublie de faire des tâches de la vie quotidienne (faire ses devoirs, aller à ses rendez-vous). Elle a de la difficulté à raconter ce qu’elle lit, à suivre une conversation. Sa mémoire autobiographique est affectée : elle oublie plusieurs moments de son histoire personnelle. La mémoire de travail de l’individu fonctionne plus difficilement : il est incapable d’effectuer plusieurs tâches en même temps en se souvenant où il en est dans chacune d’elles ;

  • troubles des fonctions exécutives : les fonctions exécutives sont essentielles à tout comportement dirigé, autonome et adapté, comme préparer un repas. La personne atteinte a de la difficulté à organiser et anticiper les gestes nécessaires à la réalisation d’une tâche, à anticiper les conséquences. Elle manque de planification, d’organisation des séquences d’actions pour réaliser un but et manque également de flexibilité, de discernement, de vérification, d’autocritique.

Ces premiers troubles entraînent progressivement des difficultés de socialisation chez la personne atteinte, provoquant un retrait social. Ils entraînent également le développement de signes moins spécifiques de la schizophrénie, comme une irritabilité, une dysphorie16, ou une maladresse17, durant cette phase prodromique.

Ces symptômes annonciateurs peuvent être présents de façon isolée ou associée et, bien qu’ils se présentent en premier, ils persisteront plus longtemps que les symptômes aigus.

Classification des symptômes[modifier | modifier le code]

Les schizophrénies sont caractérisées cliniquement par la dissociation psychique et la présence, en proportion variable, de symptômes dits positifs et négatifs, et d’une désorganisation du fonctionnement psychique18. Cette classification a été introduite par la neuropsychiatre américaine Andreasen dans les années 198019,20.

Les symptômes de la schizophrénie sont connus depuis le début du xxe siècle. Cependant, grâce aux travaux importants de Andreasen21,22, il est aujourd’hui convenu de distinguer les symptômes positifs excédentaires (hallucination, délire, agitation) des symptômes négatifs déficitaires (apathieanhédonieetc.) de cette maladie. La recherche sur les causes et le pronostic de la maladie montre qu’il est même pertinent de distinguer les formes de schizophrénie à prédominance de symptômes négatifs (déficitaires) de celles à prédominance de symptômes positifs (excédentaires)23,24.

Symptômes positifs[modifier | modifier le code]

Les symptômes positifs (ou excédentaires) sont les symptômes qui s’ajoutent à l’expérience de la réalité et aux comportements habituels et qui ne sont pas ressentis normalement par les individus non malades : c’est leur présence qui est anormale. Ces symptômes se manifestent habituellement au début de l’âge adulte, entre 17 et 23 ans chez les hommes et entre 21 et 27 ans chez les femmes. Ils répondent généralement bien aux traitements pharmaceutiques25. Ces symptômes sont ajoutés au fonctionnement normal de l’individu (ils sont en plus). Le terme « positif » ne veut pas dire qu’ils soient de bons (ni de mauvais) pronostics.

Tout d’abord, la personne schizophrène a des hallucinations, celles-ci pouvant impliquer l’ensemble des sens. Les plus courantes sont des hallucinations auditives, sous la forme de voix imaginaires, souvent étranges ou persécutrices. En complément, la personne présente des accès de délire, des erreurs de jugement logique. Elle s’imagine que la personne qui la regarde ou qui la croise dans la rue est là pour l’espionner. Elle se sent surveillée, persécutée, en danger, ou croit que la télévision lui envoie des messages. Elle est convaincue d’avoir le pouvoir d’influencer les événements dans le monde, d’être contrôlée par une force extérieure ou que d’autres individus peuvent lire dans ses pensées. Les hallucinations sont d’ailleurs couramment en relation et viennent renforcer ces idées délirantes25.

La schizophrénie entraîne une déréalisation (impression d’étrangeté du monde, qui paraît irréel, flou, qui manque de sens) ou une dépersonnalisation (impression d’étrangeté face à soi-même).

Symptômes de désorganisation[modifier | modifier le code]

La personne présente, de plus, des troubles cognitifs regroupés sous le terme de désorganisation ou de troubles du cours de la pensée26. Ce dernier point peut aller de la perte du cours de sa pensée ou de ses idées, avec des phrases sans liens évidents, jusqu’à des suites de mots complètement incohérentes dans les cas les plus sévères (symptôme de schizophasie ou phénomène du « coq à l’âne »). Cette désorganisation de la pensée se manifeste par une difficulté à rester concentré sur un raisonnement ou sur une conversation, à diriger ses pensées vers un but, par une suggestibilité, une pensée tangentielle (qui veut simplement dire que la personne fuit une conversation ou une réponse à une question posée), de la difficulté à associer des idées entre elles, un discours illogique. Le malade perd le fil de ses idées. La personne atteinte peut dire des phrases sans suite ou incompréhensibles et inventer des mots (néologismes).

Le comportement du malade est également très désorganisé, avec une incapacité à prendre des décisions et des initiatives appropriées à la situation. Des agissements bizarres peuvent également être perçus, par exemple fermer les stores de la maison par crainte d’être espionné, ou collectionner des bouteilles d’eau vides. La pensée du malade manque de fluidité et de flexibilité. Ses discours et ses comportements sont répétitifs, rigides. Le malade a du mal à fournir une pensée abstraite. Il a tendance à interpréter des concepts abstraits de façon erronée ou selon des critères personnels. Il peut aussi avoir un syndrome d’automatisme mental (vol de pensée ou idées imposées par exemple). Il peut rencontrer de graves difficultés lorsqu’il essaie d’aborder de nouveaux sujets de conversation ou d’adopter de nouveaux comportements auxquels il n’est pas habitué.

Symptômes négatifs[modifier | modifier le code]

Les symptômes négatifs (ou déficitaires) sont ainsi dénommés car ils reflètent le déclin des fonctions cognitives normales et se traduisent par une altération des fonctions cognitives complexes d’intégration (altération des fonctions mnésiques, difficultés de concentration, pauvreté du langage spontané), du comportement moteur (aboulieamimieapragmatisme) et du fonctionnement social ou émotionnel (altération de la vie en relation, abrasion des affects et de la motivation (athymhormie), absence de plaisir (anhédonie)).

À l’inverse des symptômes positifs, les symptômes négatifs sont beaucoup plus résistants aux traitements médicamenteux actuels27. Les traitements non médicamenteux essayent de les cibler.

Ces symptômes négatifs ont des conséquences beaucoup plus délétères et handicapantes sur la qualité de vie des personnes schizophrènes que les symptômes positifs et affectent plus fortement leur entourage28,29.

On recense comme symptômes négatifs30 :

  • l’aboulie, qui peut être décrite comme un déficit de la volonté, une perte de la motivation causés par la maladie et à ne pas confondre avec une paresse19,20,31 ;

  • l’anergie ou perte d’énergie ;

  • l’anhédonie ou incapacité à éprouver du plaisir, qui se manifeste dans les activités de loisir et également dans la sexualité ;

  • l’apathie ou incapacité à réagir ;

  • l’apragmatisme qui est un déficit dans la capacité à entreprendre des actions ;

  • l’incurie qui est consécutive à l’impossibilité à s’occuper de soi ;

  • le désintérêt ;

  • le retrait social qui se manifeste par une diminution marquée des relations interpersonnelles. Le malade est préoccupé essentiellement par ses pensées et sensations intérieures (introspection) et ne parvenant plus à s’intéresser à son environnement, ni à s’y adapter. Il parle tout seul, s’isole32 ;

  • un habillement atypique27 ;

  • la froideur affective, souvent ressentie en présence de patients souffrant de schizophrénie, qui témoigne d’une restriction de l’expression émotionnelle. La mimique, la gestuelle, l’intonation de la voix semblent avoir perdu toute réactivité et modulation, un manque de réactivité. Un émoussement des affects – Diminution de l’expression d’émotions : le visage de la personne atteinte devient inexpressif, ses inflexions vocales diminuent (elle parle toujours sur le même ton), ses mouvements sont moins spontanés, ses gestes, moins démonstratifs33. Des défauts dans la cognition sociale sont couramment associés à la schizophrénie34 ;

  • l’alogie, un relâchement de l’association des pensées ou une difficulté de conversation, une désorganisation : la personne atteinte ne trouve plus ses mots, donne des réponses brèves et évasives et ne réussit plus à communiquer ses idées ou ses émotions ;

  • l’ambivalence, une contradiction affective (j’aime/je déteste la même personne).

Signes primaires et secondaires[modifier | modifier le code]

Ces signes sont dits « primaires » lorsqu’ils expriment directement le processus pathologique en cours.

Dans certains cas ces signes négatifs sont dits « secondaires » parce qu’ils sont les conséquences :

  • soit d’autres dimensions de la schizophrénie (par exemple le retrait social peut être consécutif à une activité hallucinatoire — qui est un signe positif — intense) ;

  • soit l’effet iatrogène des médicaments (notamment les neuroleptiques dits « classiques » qui provoquent un état d’indifférence psycho-motrice) ou de la prise en charge (le repli social est favorisé par l’hospitalisation au long cours).

Évaluation[modifier | modifier le code]

Ces manifestations constituent la dimension négative de la schizophrénie. Elles sont les conséquences du processus pathologique de la schizophrénie. Elles ne doivent pas être considérées comme l’expression d’un trait de caractère (comme la paresse) ou d’un refus délibéré de s’intégrer socialement, mais comme une perte de compétences liée à la maladie.

Les symptômes négatifs sont fréquemment associés à des altérations des fonctions neurocognitives35. Les capacités d’attention, de concentration et de mémoire sont altérées.

La présence de manifestations négatives prédominantes correspond à un sous-type de schizophrénie appelé « hébéphrénique » (et ce uniquement dans les critères du DSM-IV-TR, les sous-types de schizophrénie ayant été abandonnés dans le DSM-5).

Il faut faire la différence entre les symptômes négatifs et la dépression qui peut être présente chez les patients souffrant de schizophrénie. Chez le sujet déprimé, on observe un ralentissement, une anhédonie, une aboulie ou un apragmatisme, mais il existe une humeur triste et des idées négatives sur l’avenir qui sont spécifiques. Dans ce cas, il existe des modalités de prise en charge particulières.

Leur évolution temporelle est différente de celle des symptômes positifs36. Les symptômes négatifs évoluent souvent au long cours. Ils répondent moins que les symptômes positifs aux traitements médicamenteux actuels et nécessitent l’emploi de stratégies non pharmacologiques favorisant les interactions sociales et l’intégration.

Les conséquences fonctionnelles de cette dimension clinique sont très péjoratives et souvent plus importantes que celles des symptômes positifs. Les capacités d’action et d’investissement étant réduites, les interactions sociales étant très diminuées, le patient souffrant de schizophrénie avec une symptomatologie négative prépondérante, a d’importantes difficultés dans les domaines de l’apprentissage et de l’activité professionnelle, ce qui renforce le handicap et l’exclusion sociale.

Symptômes de premier rang[modifier | modifier le code]

Le psychiatre allemand Kurt Schneider (1887-1967) répertoria les formes particulières des symptômes psychotiques qui pouvaient, selon lui, distinguer la schizophrénie des autres psychoses37. Ils sont appelés « symptômes de premier rang » et comprennent l’impression d’être contrôlé par une force extérieure, de ne plus être maître de sa pensée, du vol de la pensée, de l’écho et des commentaires de la pensée, l’impression que la pensée est transmise à d’autres personnes, la perception de voix commentant les pensées ou les actions du sujet, ou conversant avec d’autres voix hallucinées ; ce qui est proche de l’automatisme mental défini par Gaëtan Gatian de Clérambault dans les années 192038.

Bien qu’ils aient beaucoup apporté au diagnostic de la schizophrénie, la spécificité de ces symptômes de premier rang est actuellement remise en cause. Une revue des études conduites entre 1970 et 2005 montre qu’ils ne permettent pas de confirmer ou d’infirmer un diagnostic de schizophrénie. Cette revue suggère en conclusion que ces symptômes soient moins prépondérants à l’avenir dans le système du diagnostic des maladies mentales39.

Évolution[modifier | modifier le code]

Des études répétées depuis les années 197040 montrent que dans un tiers des cas, les personnes se rétablissent dans les premières années. Dans un autre tiers, les patients se rétablissent après 20–25 ans. Enfin, dans un dernier tiers, ils voient leur cas s’aggraver41,42,43.

Études transculturelles de l’OMS sur le devenir au long cours[modifier | modifier le code]

En 1969, l’Organisation mondiale de la santé (un organisme dépendant de l’ONU) commença une étude de recherche sur le devenir au long cours de patients atteints de schizophrénie, dans 9 pays : États-UnisRoyaume-UniIrlandeDanemarkTchécoslovaquieRussieIndeNigeria et Colombie44[source insuffisante].

Les résultats furent surprenants et démontrèrent l’importance du traitement dans le rétablissement. Au bout de 5 ans d’études, les patients en Inde, au Nigeria et en Colombie avaient des résultats considérablement meilleurs que les patients des autres pays de l’étude, et notamment que ceux des États-Unis et du Royaume-Uni. La Russie avait le taux de rétablissement le plus bas, suivie des États-Unis et du Royaume-Uni.

Ils avaient plus de chances de devenir sans symptômes pendant la période de suivi, et, beaucoup plus important, ils bénéficiaient d’exceptionnellement bonnes relations sociales. Toutefois ces recherches furent remises en question, notamment quant à la validité des diagnostics de schizophrénie au Nigeria ou en Inde.

En réponse, l’OMS lança une étude dans ces 9 États en 1978, et cette fois s’occupait eux-mêmes du diagnostic des patients souffrant d’un premier épisode de schizophrénie, tous diagnostiqués selon les critères occidentaux. Au bout de deux ans, près des 23 des patients du Nigeria, de l’Inde et de la Colombie avaient de bonnes rémissions, et approximativement plus d’13 étaient devenus malades chroniques. Dans les pays riches, seulement 37 % des patients avaient une bonne rémission, et 59 % devenaient malades chroniques. Seulement 16 % des patients en Inde, au Nigeria et en Colombie étaient régulièrement maintenus sous antipsychotiques, contre 61 % des patients dans les pays riches.

Plus tard, en 1997, les chercheurs de l’OMS ont réinterviewé les patients de la première des deux études (15 ou 25 ans après l’étude initiale), et ils ont trouvé que dans ces trois pays, ils continuaient d’aller mieux. Au Nigéria, en Colombie et en Inde, 53 % des patients schizophrènes n’étaient simplement plus « jamais psychotiques », et 73 % avaient un travail dans le secteur formel ou informel45.

Comorbidités[modifier | modifier le code]

Les comorbidités, ou association à d’autres pathologies, sont fréquentes dans les schizophrénies : abus et dépendance à des substances, troubles anxieux, troubles de l’humeur, pulsions suicidaires.

A coté de ces symptômes psychologiques, de nombreuses différences biologiques ont été découvertes de manière significative par rapport aux sujets sains. Il n’est parfois pas établi si ces différences sont dues à la maladie en elle-même ou aux traitements associés.

Parmi ces différences on retrouve entre autres :

  • le vieillissement prématuré qui survient chez une partie des patients atteint de schizophrénie ;

Et les différences biologiques suivantes:

  • la présence de bufoténine. On retrouve cette substance hallucinogène dans le cerveau, le plasma sanguin et l’urine des malades46 ;

  • de très nombreuses anomalies liées au système immunitaire comme une faible inflammation qui ont pu être mesurées dans des meta analyses.

Diagnostic[modifier | modifier le code]

Les scientifiques n’ont pas réussi à trouver de biomarqueurs fiables liés à cette maladie. Le diagnostic repose essentiellement sur l’observation clinique au long cours, parfois à l’issue de plusieurs mois d’hospitalisation.

Critères diagnostiques[modifier | modifier le code]

Les critères diagnostiques utilisés sont souvent ceux des classifications internationales : DSM-IV47 ou la classification internationale des maladies CIM-10. Ces classifications ne prennent pas en compte (CIM-10) ou très peu (DSM) les troubles cognitifs liés à cette maladie.

Ces critères contiennent des critères reportés par le patient de son expérience personnelle et des critères d’anormalité dans son comportement, et cela mesuré par un professionnel de la santé mentale. Les symptômes de la schizophrénie s’étendent sur un continuum dans la population, bien qu’il soit peu fréquent de se situer à l’état pas tout à fait diagnostiqué[réf. nécessaire], les symptômes doivent atteindre une certaine sévérité avant que le diagnostic soit établi. Ainsi, en 2009, il n’y avait pas de test objectif.

Les critères CIM-10 sont classiquement utilisés en Europe, tandis que les critères du DSM-IV-TR sont utilisés aux États-Unis et à différents degrés dans le monde, et sont majoritaires dans la recherche. Les critères CIM-10 mettent plus l’accent sur les symptômes de premier rang de Schneider (en). En pratique, la corrélation entre les deux systèmes est élevée.

Les critères DSM-IV-TR[modifier | modifier le code]

Selon le DSM-IV-TR, pour être diagnostiqué schizophrène trois critères doivent être remplis :

  1. Les symptômes caractéristiques : deux, ou plus, des symptômes suivants doivent être présents la plupart du temps durant une période d’un mois (ou moins, si les symptômes diminuent avec le traitement) :

    • délires ;

    • hallucinations ;

    • discours désorganisé, qui est la manifestation d’un trouble de la pensée formelle ;

    • comportement désorganisé de manière importante (ex. : s’habiller de manière inappropriée, pleurer fréquemment) ou comportement catatonique ;

    • symptômes négatifs : réduction de l’expression émotionnelle, aboulie.

  2. Dysfonctionnement social ou professionnel : pour une partie importante du temps depuis le début des troubles, une ou plusieurs des aires de fonctionnement telles que le travail, les relations interpersonnelles, les soins que l’on s’applique à soi-même, sont notablement en dessous de ce qu’ils étaient avant les symptômes.

  3. Durée importante : les signes du trouble précédent persistent pour au minimum six mois. Cette période de six mois doit inclure aux minimum un mois de symptômes caractéristiques (ou moins si les symptômes diminuent avec le traitement).

Attention le DSM-IV-TR précise bien qu’un seul symptôme des critères ci-dessus est requis si les idées délirantes sont bizarres ou si les hallucinations consistent en une voix commentant en permanence le comportement ou les pensées du sujet, ou si, dans les hallucinations, plusieurs voix conversent entre elles.

Un trouble schizo-affectif et un trouble dépressif ou bipolaire avec caractéristiques psychotiques ont été éliminés soit 1) parce qu’aucun épisode dépressif majeur ou maniaque n’a été présent simultanément aux symptômes de la phase active, soit 2) parce que si des épisodes thymiques ont été présents pendant les symptômes de la phase active, ils ne l’ont été que pour une faible proportion de la durée des périodes actives et résiduelles. La perturbation n’est pas due aux effets physiologiques directs d’une substance (c’est-à-dire une drogue donnant lieu à abus, un médicament) ou d’une affection médicale. En cas d’antécédents d’un trouble du spectre autistique ou d’un trouble de la communication débutant dans l’enfance, le diagnostic additionnel de schizophrénie n’est fait que si les idées délirantes ou les hallucinations sont prononcées et sont présentes avec les autres symptômes requis pour le diagnostic pendant au moins 1 mois (ou moins quand elles répondent favorablement au traitement).

Si les signes du trouble persistent plus d’un mois mais moins de six mois, le diagnostic de désordre schizophrénique est établi. Des symptômes psychotiques durant moins d’un mois peuvent être diagnostiqués tel qu’un trouble psychotique bref, et différentes conditions peuvent faire partie des symptômes psychotiques non spécifiés ici. La schizophrénie ne peut être diagnostiquée si les symptômes de troubles de l’humeur sont substantiellement présents (bien qu’un trouble schizo-affectif puisse être diagnostiqué), ou si les symptômes de trouble envahissant du développement sont présents, à moins que les délires et les hallucinations soient présentes de manière importante, ou si les symptômes sont la résultante directe d’un autre problème médical ou de l’absorption d’une substance, telle qu’une drogue ou un médicament.

Classification des formes[modifier | modifier le code]

Classification française[modifier | modifier le code]

Plusieurs formes de schizophrénie peuvent être distinguées :

  • la schizophrénie simple[réf. nécessaire]. Les symptômes négatifs sont au premier plan : appauvrissement des relations socio-professionnelles, tendance à l’isolement et au repli extrême sur soi dans un monde intérieur. Il y a peu ou pas de symptômes délirants. Cette forme évolue lentement mais très souvent vers un déficit de plus en plus marqué ;

  • la schizophrénie paranoïde. C’est la forme la plus fréquente de schizophrénie. Le délire et les hallucinations dominent le tableau clinique et le sujet répond le plus souvent aux traitements antipsychotiques ;

  • la schizophrénie hébéphrénique. La dissociation des fonctions cognitives est prédominante. C’est la forme la plus résistante aux thérapeutiques. Cette forme de schizophrénie touche principalement les adolescents ;

  • la schizophrénie catatonique. Le patient est comme figé physiquement et conserve les attitudes qui lui sont imposées, comme une poupée de cire. Il est enfermé dans un mutisme ou répète toujours les mêmes phrases. Cette forme, soumise à traitement, est rarement définitive ;

  • la schizophrénie dysthymique (troubles schizo-affectifs). Les accès aigus ont la particularité d’être accompagnés de symptômes dépressifs, avec risque suicidaire, ou au contraire de symptômes maniaques. Ces formes répondent, au moins en partie, aux traitements par thymorégulateurs (comme le lithium) ;

  • la schizophrénie pseudonévrotique. Elle associe des symptômes de schizophrénie et des symptômes importants ni schizophréniques ni bipolaires (syndrome de conversion, phobie, anxiété ou obsession) ;

  • la schizophrénie pseudo-psychopathique[réf. nécessaire] ou « héboïdophrénique ». Cet état est considéré comme un trouble à caractère pré-schizophrénique où l’adolescent a des comportements d’opposition importants envers son entourage en présence de troubles de la pensée, phases délirantes et impulsivité. Il coexiste alors des passages à l’acte très violents et des symptômes dissociatifs comme une grande froideur affective.

Les schizophrénies, simples, hébéphréniques et catatoniques, sont regroupées dans le groupe des schizophrénies déficitaires.

Classification internationale[modifier | modifier le code]

Le DSM-IV-TR propose une classification de la schizophrénie en cinq types :

  • type paranoïde : voir ci-dessus ;

  • type catatonique : voir ci-dessus ;

  • type désorganisé : le discours désorganisé, les comportements désorganisés et l’affect inapproprié prennent toute la place du tableau clinique. Ce trouble a une grande incidence familiale et un pronostic peu favorable ;

  • type indifférencié : les symptômes clés de la schizophrénie sont présents et les critères généraux sont atteints sans rentrer dans un type particulier (paranoïde, catatonie, désorganisée) ;

  • type résiduel : l’absence de symptômes positifs actifs (hallucination, délire, comportement et discours désorganisé) est caractéristique ainsi que la présence de certains éléments atténués (croyances étranges) ou de symptômes négatifs (apathie, isolement social, perte de plaisir et d’intérêt).

Classification de l’école de Wernicke-Kleist-Leonhard[modifier | modifier le code]

Cette classification refond la distinction entre schizophrénies et psychoses maniaco-dépressives (PMD) en décentrant les éléments du diagnostic des troubles psychotiques ou des troubles de l’humeur pour intégrer les troubles de la psychomotricité, de la pensée, du langage, etc. Il en résulte 35 phénotypes majeurs (cf. Karl Leonhard) à la place de la dichotomie « schizophrénie-PMD ». Ceux-ci ont l’avantage48 :

  • d’être valables pour la vie entière. Le diagnostic ne fluctue pas en fonction des épisodes. Les changements éventuels d’expression du phénotype sont pris en compte dans sa description49 ;

  • d’avoir une incidence pronostique puisque les psychoses cycloïdes répondent souvent aux critères CIM et DSM de la schizophrénie alors qu’elles évoluent favorablement ;

  • de distinguer les phénotypes acquis des phénotypes héréditaires50 ;

  • et dans le cas des phénotypes héréditaires, de conserver l’homotypie au travers des membres de la famille, c’est-à-dire que les membres de la même famille ont le même diagnostic. Ainsi, les schizophrénies non-systématisées expliquent la cooccurrence des diagnostics de bipolarité et de schizophrénie dans le même famille.

Se référer à l’article sur Karl Leonhard pour la liste des différents phénotypes51.

Échelles diagnostiques[modifier | modifier le code]

La plus utilisée est l’échelle des symptômes positifs et négatifs également nommée PANSS.

Examens complémentaires[modifier | modifier le code]

Ils peuvent être utiles en cas de clinique atypique pour éliminer des diagnostics différentiels :

Diagnostics différentiels[modifier | modifier le code]

Plusieurs des symptômes positifs de la schizophrénie sont communs à d’autres désordres cérébraux. En outre, les lésions cérébrales, quand elles touchent les lobes préfrontaux, les ganglions de la base (notamment dans leur partie ventrale: noyau accumbens, pallidum ventral, tubercule olfactif), l’aire tegmentale ventrale ou certaines régions du cervelet, peuvent se manifester par des troubles proches des symptômes négatifs. Le diagnostic différentiel vise donc à distinguer la schizophrénie des affections suivantes :

Pathologies psychiatriques[modifier | modifier le code]

Pathologies non psychiatriques[modifier | modifier le code]

Causes[modifier | modifier le code]

Les causes précises de la schizophrénie ne sont pas encore complètement élucidées mais son origine est définitivement organique53[réf. nécessaire] (et non purement psychologique). Les recherches scientifiques n’ont actuellement pas identifié de cause unique mais ont identifié de nombreux facteurs de risque. De plus, la grande variété de symptômes observés suggère qu’il pourrait y avoir différentes causes — et donc différentes maladies — à l’origine de la schizophrénie. L’hypothèse dominante propose que c’est une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux qui déclenche la maladie. Les gènes impliqués sont notamment ceux liés aux systèmes immunitaire et nerveux. Il existe une multitude de facteurs environnementaux capable d’interférer (épigénétiques, infectieux, prénataux, obstétricaux et néonataux)12,54.

Génétique[modifier | modifier le code]

L’hérédité : études familiales[modifier | modifier le code]

Il est reconnu que l’hérédité joue un rôle prépondérant pour le développement d’une schizophrénie. La part de l’hérédité varie selon les études et les patients. Les études d’agrégation familiale, les études d’adoptions et les recherches sur les jumeaux convergent pour montrer le rôle des facteurs génétiques dans l’occurrence de la schizophrénie et des troubles de son spectre.

Les études d’agrégation familiale montrent que plus une personne est proche héréditairement d’un parent malade, plus son risque de développer la même maladie pendant sa vie est élevé. Alors que le risque de développer une schizophrénie est de 1 % dans la population générale, il grimpe à près de 10 % pour le frère ou la sœur d’une personne schizophrène. Pour les enfants d’un parent schizophrène, le risque de développer la maladie est de 13 % et il grimpe à 46 % si les deux parents sont atteints de la maladie. Les apparentés du second degré (oncles et tantes, grands-parents) ont un risque évalué à 3 %55,56,57,58,59.

Les études d’adoption, pour leur part, montrent que la probabilité d’éclosion de la maladie chez un enfant devenu adulte est plus liée au tableau clinique de la mère biologique qu’à celui de la mère adoptive60,61,62.

Les études de jumeaux montrent que le risque pour un jumeau dizygote (ou « faux-jumeau ») d’une personne schizophrène n’est pas significativement supérieur à celui du reste de la fratrie. Dans le cas de jumeaux monozygotes (ou « jumeaux identiques ») ce risque est multiplié par 4. Cette différence montre le rôle prépondérant de la vulnérabilité génétique. Cependant, tous les jumeaux monozygotes ne développent pas forcément la maladie, ce qui suggère que d’autres facteurs interviennent63,64,65,66.

Une génétique complexe[modifier | modifier le code]

La génétique de la schizophrénie est complexe et plurigénique avec probablement différentes combinaisons de gènes impliqués pour chaque cas67. En effet, une étude d’association pangénomique (GWAS, pour genome-wide association study) a montré qu’il y a 108 polymorphismes nucléotidiques (variations dans la séquence du génome) qui sont significativement associés à la schizophrénie. Parmi ces polymorphismes, nombreux étaient ceux liés aux gènes du système immunitaire et aux neurotransmetteurs glutamatergiques68. Parmi les gènes impliqués, la majorité ont un effet faible à modéré sur le risque global. Ainsi, les schizophrénies seraient dues à des gènes qui, pris de façon isolée, ne sont pas morbides, mais posséder plusieurs de ces allèles accroît significativement le risque de développer une schizophrénie69. Comme le dit l’association Mens-Sana70 : « les gènes altérés pouvant être responsables de dysfonctionnements de notre système nerveux central sont multiples et non pas isolés, ce sont des combinaisons de gènes qui peuvent, de concert, influencer d’autres gènes et, ainsi, avoir des fonctions multiples dont celles qui sont néfastes sont l’exception, tandis que toutes les autres sont indispensables, ont leur utilité71[réf. non conforme]. » On ne sait pas encore quelles sont les associations de gènes pathologiques.

Génétique et environnement[modifier | modifier le code]

Bien que l’hérédité puisse avoir un rôle relativement indépendant des facteurs environnementaux, elle agirait le plus souvent en interaction avec ceux-ci pour provoquer des altérations qui conduiraient au développement de la maladie. Il n’est pas certain que la présence d’une vulnérabilité génétique soit une condition indispensable à la survenue de la maladie. Il est cependant difficile de séparer les effets de la génétique et de l’environnement72.

Conservation des gènes impliqués[modifier | modifier le code]

Dans une perspective évolutionniste et en supposant qu’il y ait une base héréditaire à la maladie, se pose la question de savoir pourquoi des gènes qui favorisent les schizophrénies ont été conservés alors qu’ils représentent a priori un désavantage évolutif. Une des théories développées suggère un rôle de ces gènes dans l’évolution du langage et de la nature humaine, néanmoins ces théories restent très controversées et se basent sur très peu de faits73,74.

Gènes impliqués[modifier | modifier le code]

  • La piste des Rétrovirus endogènes humains (HERV) de type W : il ne s’agit pas de virus en tant que tel mais d’une séquence du génome humain, léguée par recombinaisons génétiques lors d’infections virales ancestrales de cellules germinales. L’expression de cette séquence d’ADN peut produire des protéines d’enveloppe cellulaires aux propriétés inflammatoires. Certaines infections (herpes, influenza, protozoaires) et certaines conditions environnementales (par effets épigénétiques) sont capables d’activer ce fragment d’ADN HERV-W75,76.

  • Le gène C4 : c’est un gène spécifique situé sur le chromosome 6 et plus particulièrement sur le locus responsable du Complexe Majeur d’Histocompatibilité CMH (un ensemble de protéines qui se lient aux antigènes étrangers et les présentent au système immunitaire). Ce gène code une protéine appelé le C4 du complément. Lors d’une étude portant sur 65 000 personnes (dont 29 000 atteints de schizophrénie) des chercheurs ont mis en évidence son implication dans le processus d’élagage synaptique, un processus durant lequel les synapses superflues sont éliminées, entraînant un raffinement des réseaux neuronaux qui intervient majoritairement durant l’enfance et le début de la vie adulte. Certaine variante de ce gène serait surexprimée et induirait une perte trop importante de synapses. Ce qui pourrait engendrer les désordres observés dans la schizophrénie. Cela expliquerait également le déclenchement des schizophrénies à l’adolescence, période où l’élagage est particulièrement important77. Toutefois selon Steven McCarroll, co-auteur de cette étude, ce dysfonctionnement ne suffit pas à lui seul pour expliquer la schizophrénie.

  • Le gène Arp2/3 (Actin related protein) : ce gène localisé sur le chromosome 2 (2p14) est connu pour être impliqué dans la formation des synapses. Une étude réussit à reproduire des symptômes schizophréniques chez la souris en inactivant ce gène. Une rémission partielle a lieu par l’adjonction de médicament anti-psychotique. De plus, comme pour les humains, trois anomalies anatomo-physiologiques ont pu être observées dans le cerveau de ces souris78.

  • Le syndrome de délétion 22q11.2 (anomalie chromosomique congénitale), inclut généralement la schizophrénie aux nombreux autres symptômes de malformation dont il est responsable79,80,81. Le lien de cette délétion de 1,5 à 3 millions de bases sur le chromosome 22 avec la maladie reste encore non élucidé.

  • Des mutations de novo chez le père : un certain nombre d’études mettent en perspective l’effet de l’âge du père comme facteur de risque de la schizophrénie82,83,84,85. Cet effet serait directement lié à l’apparition de mutations génétiques héréditaires, soit d’origine aléatoire, soit causées par l’environnement. Ces mutations apparaîtraient lors de la spermatogenèse, en raison d’un nombre de divisions cellulaires plus important déjà subi par les spermatogonies (cellules germinales) avec l’âge avancé du père. Cela expliquerait l’apparition de schizophrénie sans antécédents familiaux86.

  • 108 loci probables : une combinaison de multiples études en génome entier (Étude d’association pangénomique ou GWAS) sur 36 989 sujets et 113 075 personnes non atteintes (contrôles) a montré l’implication très probable de 108 loci. Des associations avec des gènes impliqués dans la neurotransmission glutamatergique et le système immunitaire ont été retrouvées68. Pour des raisons de puissance statistique l’étude d’association pangénomique présentée ci-dessus est très probablement plus fiable que les études précédentes qui étaient des résultats isolés : en effet dans l’étude d’association pangénomique un locus était significativement associé à la schizophrénie si p était inférieur à 5 × 108, tandis que dans les précédentes études (indiquées ci-dessous) un locus était significativement associé à la schizophrénie si p était inférieur à 0,05 ou 0,01 généralement. Cela a pu mener à des faux positifs étant donné le nombre élevé d’études de ce genre et le nombre relativement faible de loci impliqués dans la schizophrénie (environ une centaine), comparé au nombre de loci possiblement a priori responsables de la maladie dans le génome humain. Certains anciens résultats paraissent cependant corrects aux yeux de la récente étude pangénomique (2014). Ainsi, parmi les 108 loci découverts, 83 étaient nouveaux et 25 avaient déjà été rapportés par des études précédentes.

  • Les gènes NOTCH4, NRG1 ou DTNBP154 : le gène DTNBP1 est un des gènes les plus susceptibles d’expliquer des cas de schizophrénies avec des résultats concordants plusieurs fois répliqués87,88,89,90,91. Les changements d’allèles de deux marqueurs de polymorphisme nucléotidique simple Rs1018381 et Rs2619522 sur le gène DTNBP1 impactent tous deux le volume de matière grise dans des régions du cerveau bien spécifiques92. On a pu révéler par IRM93[réf. non conforme] que les porteurs de l’allèle G sur rs2619522 exhibaient un volume plus élevé de matière grise dans l’hippocampe, le cortex frontal et pariétal. Les porteurs de l’allèle T de rs1018381 possédaient une augmentation de volume dans les régions du lobule lingual et du thalamus. Les auteurs ont noté l’effet contre-intuitif de l’augmentation du volume de l’hippocampe, contraire à la réduction habituellement observée pour d’autres cas de schizophrénies. Environ 25 % des Européens possèdent l’allèle G du marqueur rs2619522 et environ 5 % sont homozygotes GG94[réf. non conforme]. Quant à Rs1018381, environ 15 % des Européens possèdent l’allèle T et moins d’1 % sont homozygotes TT95[réf. non conforme], ce qui prouve une faible sélection naturelle de ces génotypes dans cette population. Les individus portant un seul allèle à risque à la fois sur Rs1018381 et Rs2619522 posséderaient un endophénotype cérébral compromis particulièrement vulnérable pour développer un plus grand risque de schizophrénie.

  • Les protéines à doigts de zinc de type 804A : certaines familles de protéines, comme les « protéines à doigts de zinc de type 804A », ont été associées à la schizophrénie96. De nombreux autres facteurs génétiques ont également été proposés, incluant des variations du nombre de copies de certains gènes ou des sites de l’histone sur l’ADN97. Les recherches s’orientent vers la compréhension des interactions entre les gènes de vulnérabilité et les facteurs non génétiques98.

Facteurs environnementaux[modifier | modifier le code]

Les facteurs environnementaux associés au développement d’une schizophrénie comprennent entre autres les conditions de vie, la prise de drogue et les stress prénataux12.

Les facteurs environnementaux semblent jouer un rôle à la fois dans l’établissement de la vulnérabilité à la maladie durant la petite enfance, et comme facteur de déclenchement ou de rechute durant l’adolescence et l’âge adulte.

Microbiote[modifier | modifier le code]

Compte tenu de l’importante quantité de microbes (1012 à 1014 de virus, bactéries, champignons, parasites) qui colonisent les êtres humains après leur naissance, les scientifiques se penchent sur l’interaction qu’ils jouent dans l’apparition des maladies mentales comme la schizophrénie. La flore intestinale est prépondérante : 1 à 1,5 kg. Des études mettent en avant la possibilité d’un rôle clé de ces micro-organismes dans la pathogénie99. Une mauvaise flore endommagerait la muqueuse intestinale et nuirait à sa perméabilité laissant passer dans le sang des molécules indésirables. Par accumulation, cet infiltrat déclencherait des inflammations intestinales et dans d’autres organes, en l’occurrence le cerveau100.

Épigénétique[modifier | modifier le code]

De nouvelles études épigénétiques ont montré que des facteurs environnementaux pouvaient activer ou inhiber l’expression de gènes impliqués dans la schizophrénie et le trouble bipolaire. Les gènes appelés GR24, lié au trouble bipolaire, et le gène ZNF659, lié à la schizophrénie, pourraient être modifiés par méthylation (ou déméthylation) sous l’influence de facteurs environnementaux comme le stress. Ces groupements chimiques fixés sur les nucléotides de l’ADN vont moduler la transcription des gènes proches. Les gènes sont ainsi plus ou moins exprimé selon leurs degrés de méthylation. Dans le cas de la schizophrénie, il y aurait une modification des régions activatrices de gènes impliqués dans la réponse inflammatoire, le stress oxydatif et le guidage axonal101,102.

Prénataux[modifier | modifier le code]

  • Malnutrition sévère103,104 et violent stress psychologique (deuil, détresse, grossesse non désirée)104,105,106 : survenant au second trimestre de la grossesse elles peuvent aussi être des causes pathogènes. Par exemple, des études ont comparé des mères finnoises ayant appris la mort de leur mari à la Guerre d’Hiver de 1939-1940, alors qu’elles étaient enceintes, à des mères ayant appris la mort de leur mari après la grossesse. Les résultats ont montré, pour les premières, un risque fortement accru pour l’enfant de développer la maladie à l’âge adulte105, ce qui suggère que même un traumatisme psychologique chez la mère peut avoir un effet néfaste. Par contre, ces résultats ne permettent pas de départager l’interaction de ces facteurs entre eux et avec la réponse immunitaire de la mère. Ce que tous ces facteurs ont en commun, cependant, c’est de mettre en cause le second trimestre du développement fœtal. Cette convergence invite certains auteurs107,108 à penser que le second trimestre est une période de vulnérabilité critique pour la survenue ultérieure de la schizophrénie chez les personnes génétiquement prédisposées à développer la maladie.

  • Réaction immunitaire du fœtus : les cytokines émises par le système immunitaire pourraient être en cause, car à des taux élevés, elles empêchent le développement normal des neurones. Quand la mère subit une infection grippale, le placenta induirait le fœtus à produire ses propres cytokines, même si ce dernier n’est pas lui-même en contact avec le virus. Ainsi, des études ont montré que l’interleukine 8 a notablement augmenté dans le sang de mères ayant donné naissance à des enfants qui ont développé la schizophrénie109,110. Deux gènes qui semblent associés au risque de schizophrénie, sont également impliqués dans la production de cytokines[réf. nécessaire]. Cet effet de la réponse immunitaire et non de l’infection a été observée également lors d’expérience chez l’animal, par injection d’ADN viral (déclencheur de réponse immunitaire)111. Paradoxalement, ces résultats posent aussi la question de la recommandation des CDC américains de vacciner les femmes enceintes (car la vaccination provoque une réaction immunitaire, qui pourrait parfois aussi durablement agir sur le cerveau du fœtus) et les précautions à prendre en cas de pandémie grippale.

  • Incompatibilité Rhésus : à la suite d’une primo sensibilisation de la mère lors d’une précédente grossesse (IVG, grossesse extra-utérine), les globules rouges du fœtus sont attaqués par les anticorps maternels qui traversent le placenta. Cela entraine une anémie hémolytique aux conséquences graves pour le fœtus. Ce trouble est reconnue comme potentiellement schizogène112.

Les études d’adoption montrent également que l’environnement familial d’adoption n’efface pas les risques associés aux incidents et traumatismes survenus durant la grossesse, l’accouchement ou immédiatement après la naissance.

Obstétricaux[modifier | modifier le code]

Les études longitudinales et rétrospectives113,114,115,116 sont les premières à avoir montré les liens entre la schizophrénie et les difficultés survenant pendant l’accouchement. Ce genre de recherche ne permet cependant pas de départager les liens entre les incidents obstétricaux et les facteurs héréditaires tant et si bien qu’on ne peut pas clairement établir si les problèmes survenant à l’accouchement participent activement à l’augmentation du risque (sont une des causes de la schizophrénie) ou simplement s’ils sont les témoins précoces de facteurs héréditaires qui provoquent à la fois l’un et l’autre117.

On retrouve parmi ces facteurs : les hémorragies, le diabète maternel, la prématurité, le retard de croissance intra-utérin, l’incompatibilité Rhésus, la pré-éclampsie et les malformations fœtales104. L’asphyxie périnatale est susceptible d’augmenter le risque de schizophrénie avant l’âge de 22 ans104 (césarienne, mauvaise présentation du bébé, malformation cardiaque, tétralogie de Fallot…).

Sociologiques[modifier | modifier le code]

  • L’instabilité familiale : des recherches longitudinales113 ont mis en évidence le rôle pathogène de l’instabilité familiale (séparation mère-enfant ou père-enfant de plus de 1 ½ an ; une institutionnalisation de plus de 1 ½ an ; expérience d’au moins deux déménagements de foyer). Elles ont montré qu’une « sévère instabilité dans l’environnement éducatif familial précoce » multipliait de 5 à 8 fois le risque de développer une schizophrénie à prédominance de symptômes positifs chez les sujets présentant un risque génétique. De manière coïncidente, l’effet pathogène de la séparation avec les parents semble cependant pouvoir être neutralisé par des mesures d’atténuation118 telles que le placement de l’enfant au sein de la famille élargie. Les recherches comparatives entre sujets vulnérables génétiquement ayant et n’ayant pas développé la schizophrénie à l’âge adulte119 et les études d’adoptions120 montrent que les enfants, génétiquement à risque, se développant dans des familles fonctionnelles ont un bien moindre risque de développer la maladie à l’âge adulte que les enfants à risque se développant au sein de familles « perturbées ». En ce qui regarde le déclenchement de la maladie, des recherches étiologiques121,122 ont montré que le manque de capacité des parents à établir et maintenir une complicité avec leurs adolescents, ainsi qu’une attitude affective négative, critique, intrusive et culpabilisante étaient des facteurs associés à un plus grand risque de développer la maladie. En ce qui concerne les facteurs de rechute, les recherches de Vaugh & Leff123 ont montré que la qualité de la communication dans une famille, mesurée par une échelle de qualité des émotions exprimées (EE), était un facteur de rechute pour les sujets ayant la maladie.

  • Le milieu urbain : par ailleurs, le risque de schizophrénie semble être plus élevé en vivant en milieu urbain durant l’enfance ou l’âge adulte (augmentation d’un facteur 2environ)12,54. Cette différence se retrouve indépendamment de la prise de drogue, du groupe ethnique et de la taille du cercle social124.

  • Les origines ethniques : l’immigration et l’isolement social jouent également un rôle prépondérant et peuvent être la conséquence de difficultés sociales, de discriminations raciales, de dysfonctionnements familiaux, d’une absence d’emploi ou encore de basses conditions de vie ou d’hébergement54,125.

  • Les traumatismes : enfin, des expériences traumatisantes et des abus subis durant l’enfance sont des facteurs de risques d’un diagnostic de schizophrénie plus tard durant la vie de l’individu126,127.

Infectieux[modifier | modifier le code]

  • L’hypothèse d’une cause infectieuse : peut expliquer que de nombreux gènes de la schizophrénie soient liés au système immunitaire, soit parce que ces gènes facilitent l’infection128, soit qu’ils engendrent une intolérance de la réaction de l’hôte à l’agent infectieux. Elle permet également d’expliquer l’effet de l’évolution. C’est-à-dire pourquoi des gènes en apparence désavantageux ont été conservés (inadaptation sociale et sélection sexuelle désavantageuse). Les agents infectieux provoquant la schizophrénie auraient été moins présents dans les populations précédentes ou ne s’attaquaient pas aux personnes ayant les mêmes susceptibilités génétiques.

  • Virus : tous virus susceptibles d’interférer dans le développement cérébral du fœtus ou la migration neuronale embryonnaire est un facteur de risque « schizogène »104. Les soupçons relatifs à la période prénatale sont en grande partie tributaires des recherches épidémiologiques qui ont montré que les schizophrènes nés à la fin ou durant la saison hivernale étaient significativement plus nombreux que ceux nés à d’autres périodes129,130, et ce, particulièrement dans l’hémisphère nord. En 1997, une revue131 chapeautée par le Stanley Medical Research Institute dénombrait déjà plus de 250 études à travers le monde portant sur cette seule question. Ce phénomène saisonnier orientait tout naturellement les chercheurs vers l’exploration du rôle pathogène d’agents infectieux et de leur interaction sur le développement fœtal. Des chercheurs132,133,134,135,136 ont ensuite très tôt mis en évidence le lien entre l’exposition de la mère à un virus (Influenza) durant le second trimestre de sa grossesse et le risque que son enfant développe une schizophrénie à l’âge adulte. Jusqu’à un cinquième des cas de schizophrénie pourrait avoir pour cause une infection prénatale[réf. souhaitée], ce qui laisse entrevoir une possibilité de prévention de ce type d’apparition de la schizophrénie137. Depuis, d’autres agents infectieux comme l’herpès de type 1138 et les bornavirus139 ont montré la même coïncidence avec la schizophrénie. Bien que le rôle direct des agents infectieux ait été soulevé, d’autres recherches ont plutôt orienté les soupçons du côté de la réponse immunitaire de la mère à ces agents infectieux140,141. Les données expérimentales montrent, en effet, que d’autres réponses immunitaires de la mère, telle que l’incompatibilité sanguine entre la mère et son fœtus lors de grossesses successives142,143, ont une incidence sur le risque de schizophrénie chez l’enfant.

  • Toxoplasmose : une forte incidence du parasite Toxoplasma gondii (responsable de la toxoplasmose) chez les personnes atteintes de schizophrénie le rend suspect au moins au titre de facteur environnemental144. En effet, la prévalence de la toxoplasmose est de 60 à 90 % chez les schizophrènes ou les bipolaires, contre 40 % dans la population générale145,146,147. De plus, l’implication du parasite dans le processus schizophrène est confortée par une amélioration sensible des symptômes lors de traitement avec des médicaments anti-toxoplasmique comme le valproate145,146. Le mécanisme supposé serait la présence d’inflammations chroniques entretenues par des kystes que disséminent le parasite dans certaines zones du système nerveux central, notamment ceux producteurs de dopamine145,146. Le contrôle du parasite148 sur les cellules humaines ainsi que sa persistance149 commencent de mieux en mieux à être connus. Le parasite affecterait le comportement des grands singes et des souris en faveur de leurs prédateurs naturels150 : les félins. L’évolution a sélectionné cette stratégie car le parasite y achève son cycle de reproduction dans leurs intestins. Toutefois, l’infection serait associée exclusivement à l’éclosion des symptômes positifs excédentaires de la maladie et pas aux symptômes négatifs déficitaires151. On estime que l’éradication de T. gondii éviterait 20 % des cas de schizophrénie152.

  • Autres : dans une méta-analyse153, de nombreux autres agents infectieux ont été découverts comme significativement associés à la schizophrénie.

Intoxication et drogues[modifier | modifier le code]

Ina Weiner141 étudie si des neuroleptiques peuvent prévenir des schizophrénies d’origine environnementale de ce type. Des souris exposées in utero à un agent toxique chimique qui conduit beaucoup d’entre elles à développer154 des symptômes et des anomalies cérébrales équivalant à la schizophrénie chez l’Homme (avec des premiers signes de déclin cognitif à la puberté, avant un développement de symptômes proches d’une schizophrénie) ont été traitées par des neuroleptiques dès les premiers symptômes. Ce traitement les a protégées des symptômes de type schizophrénique et de modifications cérébrales associées (ex. : diminution du poids de l’hippocampe), qui accompagnent la schizophrénie.

Le perchloroéthylène, substance toxique utilisée dans le nettoyage à sec, augmenterait de 3,5 fois le risque de développer des symptômes schizophréniques155.

L’intoxication au manganèse, un oligo-élément nécessaire à l’homme, toxique quand il est présent en excès, peut se manifester dans un premier temps par des symptômes évoquant la schizophrénie156.

Beaucoup de drogues ont été associées au développement de la schizophrénie : notamment l’alcool, le cannabis, la cocaïne et les amphétamines54. La moitié environ des personnes qui souffrent de schizophrénies ont recours à l’usage de drogue ou à la consommation excessive d’alcool157. Le rôle du cannabis pourrait être déclencheur158, mais les autres drogues pourraient principalement être utilisées pour gérer la dépression, l’anxiété, l’ennui et la solitude que peuvent éprouver certains schizophrènes157,159. Elles ne seraient qu’une conséquence de la schizophrénie et de ses comorbidités et pas une cause.

Une consommation de cannabis antérieure aux épisodes schizophréniques pourrait favoriser leur apparition. L’augmentation du risque de trouble psychotique est dépendant de la dose consommée160.

Le risque relatif est de l’ordre de 2 à 4, ce qui signifie qu’indépendamment du degré de vulnérabilité d’une personne, celle-ci a quatre fois plus de risque de présenter une schizophrénie que si elle ne consommait pas de cannabis de manière régulière159,161,162,163,164. Néanmoins, d’autres études contradictoires sont relevées165[source insuffisante],97,166.

Dans l’état actuel des recherches, selon l’Inserm « l’usage de cannabis apparaît donc comme l’un des très nombreux facteurs de causalité (ni nécessaire, ni suffisant) qui accompagnent la survenue de la schizophrénie, sans en affecter l’évolution de façon favorable, bien au contraire, ces produits aggravent certains symptômes. Toutes les personnes exposées au cannabis ne développeront pas la schizophrénie. »167.

Il est possible que les métaux lourds contenus dans le cannabis – issus de la terre dans laquelle il a poussé – jouent un rôle dans cette corrélation168.

En 2017169, des chercheurs se sont intéressés aux effets relaxants de la nicotine consommée en excès et comme automédication chez les schizophrènes. Utilisant un modèle animal, l’étude suggère que la nicotine administrée de manière chronique rétablit certains aspects du fonctionnement normal du cortex préfrontal.

Désordre dopamine[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Hypothèse de dopamine de la schizophrénie.

Traitements[modifier | modifier le code]

Le traitement standard de la schizophrénie consiste en des traitements neuroleptiques souvent en combinaison avec une prise en charge psychologique et sociale12. L’hospitalisation peut survenir à différents épisodes soit libre, soit sous contrainte (en fonction de la législation). L’hospitalisation au long terme est de moins en moins fréquente depuis 1950 avec l’apparition des traitements médicamenteux7.

Traitement préventif[modifier | modifier le code]

Actuellement, il n’existe qu’un seul traitement ayant démontré scientifiquement une diminution de la prévalence de la schizophrénie à l’échelle de toute une région[réf. nécessaire] : l’Open Dialogue. L’Open Dialogue est une thérapie familiale d’intervention précoce dont le but est de prévenir la transformation d’un épisode psychotique aiguë en psychose chronique, notamment la schizophrénie. En Laponie Occidentale, berceau de l’Open Dialogue, le taux d’incidence (nouveaux cas) de la schizophrénie est passé de 35/100000 dans les années 1980 à 7/100000 dans les années 2000170 (−80 %). De façon générale, le taux de rétablissement complet des personnes vivant une première expérience psychotique est de 82 % en 5 ans (plus aucun symptôme psychotique)171.

Différentes études ont cherché à savoir si des interventions précoces auprès de personnes en phase prodromale ou auprès de personnes ayant subi une première crise psychotique pouvaient avoir un effet bénéfique en termes d’évolution de la maladie (prévention secondaire et en prévention tertiaire)172.

Traitements médicamenteux[modifier | modifier le code]

Les neuroleptiques typiques et atypiques (également appelés antipsychotiques) sont le traitement psychiatrique standard de la schizophrénie et de la psychose. Ils ne guérissent pas la maladie mais diminuent les symptômes pendant un à deux ans. Les données sont insuffisantes pour évaluer leur efficacité au-delà de 2 ans173. Ils peuvent présenter des effets secondaires graves comme l’obésité et la diminution de la masse cérébrale174. Certains effets secondaires, comme les symptômes parkinsoniens, peuvent être diminués par des traitements dits « correcteurs », mais ceux-ci ont également leur propre lot d’effets indésirables. Ils peuvent être associés à d’autres psychotropes (par exemple : anxiolytiques, hypnotiques, antidépresseurs).

L’adhésion au traitement est faible : « Parmi les patients traités avec des neuroleptiques conventionnels, approximativement 40 % ont arrêté leur médication antipsychotique après 1 an, et environ 75 % ont arrêté leur médication après deux ans »175. Dans l’étude au long cours du Vermont de 1987 portant sur une cohorte de 82 sujets, qui a vu 45% des schizophrènes se rétablir complètement, et 68 % se rétablir partiellement ou complètement, Seuls 25 % des sujets prenaient régulièrement leur médication, 25 % seulement lorsqu’ils avaient des symptômes, et 50 % ne prenaient aucune sorte de médication176.

Une deuxième génération de neuroleptiques a été développée, il s’agit d’antagonistes à la dopamine et à la sérotonine ayant des effets secondaires différents. Au niveau méso-limbique, ils bloquent les récepteurs D2 (à dopamine, il y a donc une diminution des syndromes positifs). Au niveau méso-cortical, ils empêchent la sérotonine de se lier au récepteur 5HT2A, ce qui déclenche la production de dopamine (déficiente à ce niveau), dans le but de faire disparaître les symptômes négatifs. Cette deuxième génération de neuroleptiques existe sous forme de comprimés ou d’injections à effectuer à des intervalles précis.

Le soin par injection — intramusculaire — assurerait une meilleure stabilité psychique au patient que la contrainte d’une prise quotidienne de comprimés : en effet, le produit est libéré progressivement sans que le patient n’ait (plus) à s’en soucier et le risque d’arrêt total du soin médicamenteux – même pour une période supposée temporaire – disparaît. Il existe, alternativement, la possibilité de poursuivre le soin médicamenteux avec usage de produit en gouttes, ce qui permet au soigné comme au soignant de déplacer le risque qui réside dans le refus de traitement au bénéfice d’un pacte conjoint de soin, pour mettre en place une réelle qualité de vie personnelle et sociale.

Il est primordial pour l’efficacité du soin, que le patient ait la volonté d’être pris en charge et accepte sa médication et son mode d’administration. Le suivi du trouble schizophrénique se fait sur la durée, et suppose d’éviter la venue de réfraction. Pour toutes ces raisons, l’injection ne peut être imposée en ‘ambulatoire’.

Parmi les patients, ceux qui consomment des benzodiazépines à des doses moyennes à élevées, ont un risque 70 % plus important de mortalité par rapport à ceux qui n’en consomment pas.177

Traitements des symptômes négatifs[modifier | modifier le code]

La fluoxétine, la trazodone et la ritansérine (en) sont plus efficaces dans le traitement des symptômes négatifs de la schizophrénie que les antipsychotiques seuls178.

La minocycline associée à la risperidone semble efficace dans les symptômes négatifs de la schizophrénie179.

Autres symptômes psychiatriques[modifier | modifier le code]

Une méta-analyse montre que l’effet groupé de la prise de vitamine B (incluant les vitamine B6, B8 et B12) réduit significativement les symptômes psychiatriques180.

Durée[modifier | modifier le code]

Les signes continus du trouble persistent pendant au moins six mois : cette période doit inclure au moins un mois de symptômes (ou moins en cas de traitement réussi) correspondant aux critères négatifs de type « A- ». Lorsque les symptômes délirants sont apparus massivement et de manière brutale, et qu’ils durent en moyenne moins d’un mois, les anglo-saxons parlent de schizophrénie aiguë quand les francophones parlent de bouffée délirante.

Formes résistantes au traitement[modifier | modifier le code]

  • La classe de neuroleptique peut être changée (un classique pour un atypique et vice versa). En troisième intention (c’est-à-dire après l’utilisation d’au moins deux neuroleptiques différents), le traitement peut inclure la clozapine, un puissant neuroleptique, mais aussi le plus difficile à mettre en route car il a des effets secondaires graves comme l’agranulocytose. En France, il a ainsi une délivrance limitée à la semaine pendant les dix-huit premières semaines (après contrôle de la numération leucocytaire), puis toutes les quatre semaines (28 jours) tant que dure le traitement, et demande une augmentation des doses très progressive.

Traitement non médicamenteux[modifier | modifier le code]

La stimulation magnétique transcrânienne[modifier | modifier le code]

La stimulation magnétique transcrânienne112 est utilisée parfois avec efficacité lorsque la maladie résiste aux traitements chimiques (antipsychotiques). Cette technique non invasive stimule certaine zone du cerveau déprimée. C’est aussi un moyen de lutter contre la dépression. La stimulation magnétique transcrânienne, effectuée de manière répétée, pourrait permettre de diminuer certains symptômes du schizophrène.[réf. nécessaire]

Activité physique[modifier | modifier le code]

L’exercice physique régulier aurait un effet positif sur la santé physique et mentale des patients181.

Électroconvulsivothérapie[modifier | modifier le code]

Mise en scène d’un traitement par électrochocs (musée Glenside, Bristol).

Des séances d’électrochocs sont parfois administrés dans les cas particuliers de schizophrénie notamment les formes catatoniques. L’utilisation de l’électroconvulsivothérapie (ECT)112 ou sismothérapie -électrochocs- peut être utilisée en synergie182 avec les neuroleptiques, et ce en particulier avec la clozapine au cours des schizophrénies résistantes. Les principaux effets secondaires sont la baisse des capacités cognitives et les pertes de mémoire (voir le chapitre « Effets secondaires » de l’article ECT). Son utilisation n’est pas une pratique courante et il n’existe aucun consensus sur ce traitement.

Psycho-éducation[modifier | modifier le code]

La psychoéducation de la famille et du patient peuvent être utiles pour faciliter les relations familiales et diminuer le handicap. Dans la francophonie, le programme le plus connu s’appelle Profamille183[réf. non conforme].

Remédiation cognitive[modifier | modifier le code]

La remédiation cognitive184 est une technique qui s’apparente aux méthodes thérapeutiques rééducatives. Elle est de plus en plus employée dans le traitement de la schizophrénie, en complément de l’association des neuroleptiques et de la psychothérapie. L’utilisation de la remédiation cognitive dans le traitement de la schizophrénie est justifiée par l’efficacité seulement partielle des autres traitements employés. Les symptômes négatifs, la désorganisation, les troubles attentionnels et mnésiques et certains symptômes positifs résistent fréquemment à ces traitements. De plus, des troubles attentionnels, amnésiques et exécutifs persistent souvent, même lorsque les symptômes positifs et négatifs se sont amendés sous l’effet du traitement neuroleptique. Or ces troubles sont à l’origine d’un handicap résiduel, gênant pour le patient qui en souffre.

En pratique, toutes les formes de remédiation cognitive employées, visent à agir sur des processus altérés, de manière à rendre les patients plus efficients dans la réalisation de certaines tâches. Cette intervention peut être réalisée de deux manières : soit en agissant directement sur les processus en question, soit en tentant de développer des compétences alternatives. L’objectif est de permettre au sujet de pouvoir traiter plus efficacement des situations élémentaires artificielles, ce qui pourra avoir un impact sur sa capacité à affronter les situations concrètes de sa vie quotidienne.

L’efficacité de plusieurs programmes (IPT, RECOS, CRT et REHA-COM[Quoi ?]) a été validée dans la schizophrénie. Chacun d’entre eux répond à des indications spécifiques. Le choix d’un programme dépend à la fois des déficits cognitifs du patient, de son profil clinique et des objectifs de réinsertion qui ont été définis avec lui.

Réadaptation psycho-sociale[modifier | modifier le code]

La littérature anglo-saxonne utilise généralement le terme de « rehabilitation » pour faire référence au processus permettant à un individu de retrouver une fonction ou de pallier un déficit. Le terme français de « réadaptation » en est la traduction et convient donc pour désigner ce processus d’entraînement d’habiletés pour que la personne souffrant d’une maladie mentale collabore à des méthodes d’apprentissage en vue de développer ses capacités, assumer ses responsabilités dans la vie et fonctionner de façon aussi active et autonome que possible dans la société. Une littérature francophone utilise parfois dans ce même sens l’anglicisme « réhabilitation ». Toutefois, la réhabilitation réfère plutôt à « rétablir dans ses droits […] dans l’estime publique, dans la considération d’autrui »185 ce qui est en fait l’objectif recherché par le processus de la réadaptation : avec un travail de réadaptation, le patient peut aspirer à la réhabilitation et au rétablissement.

Une déclaration en tant que handicap psychique est possible.

Prise en charge addictologique[modifier | modifier le code]

Alcool[modifier | modifier le code]

Il peut y avoir une interaction entre l’alcool et les neuroleptiques. L’alcool peut agir de manière néfaste dans le cadre de la guérison du patient s’il est consommé de manière régulière. Le mélange des deux peut provoquer un effet Antabuse. L’alcool intervient alors comme inducteur enzymatique du métabolisme du médicament. Chaque médicament agit différemment avec l’alcool, du fait de la combinaison chimique différente de chaque substance. Il est néanmoins prouvé que l’alcool et les médicaments peuvent provoquer chez le patient des troubles psychologiques voire psychotiques du fait de la combinaison des deux. Cela aggravant donc l’état du patient et sa stabilité dans le cadre de sa guérison. L’alcool est donc fortement déconseillé avec une prise de médicaments et pour ceux dont les symptômes ne se résoudraient qu’avec ces derniers[réf. souhaitée].

Cannabis[modifier | modifier le code]

Limiter la consommation de cannabis permet de limiter les bouffées délirantes[réf. nécessaire].

Épidémiologie[modifier | modifier le code]

Nombre d’individus atteints de schizophrénie sur 100 000 habitants en 2002[réf. obsolète]

  •      Aucune donnée
  •      ≤ 185
  •      185–197
  •      197–207
  •      207–218
  •      218–229
  •      229–240
  •      240–251
  •      251–262
  •      262–273
  •      273–284
  •      284–295
  •      ≥ 295

L’enquête épidémiologique dite « Enquête de Lausanne » de 1976, sur l’évolution à long terme de la schizophrénie, a été une étude princeps et reste souvent citée même si certains des résultats ont été affinés, modifiés voire infirmés par des recherches plus récentes et plus modernes du point de vue méthodologique.[réf. souhaitée]

L’incidence de la schizophrénie semble équivalente à travers le globe et ne semble pas avoir évolué durant le dernier demi-siècle186. La schizophrénie affecterait 0,3-0,7 % de la population, à un moment donné de la vie12. En 2011, elle touchait 24 millions de personnes à travers le monde187. Chaque année, une personne sur 10 000, âgée de 12 à 60 ans, développe cette pathologie. Elle touche plus fréquemment les hommes que les femmes (1,4 fois plus environ).

En France, 500 000 personnes sont concernées et 300 000 sont prises en charge188, ce qui en fait un des troubles psychiatriques les plus importants de l’Hexagone.

Le pic de déclaration de la maladie se situe entre 20 et 28 ans chez l’homme et entre 26 et 32 ans chez la femme189. Le développement d’une schizophrénie durant l’enfance est beaucoup plus rare que durant la vie adulte190. Paradoxalement, la schizophrénie semble avoir une prévalence hétérogène au niveau des cultures, des pays, des régions et parfois des villes. Néanmoins, il semble y avoir des variations d’estimation dues à la subjectivité de sa définition et de son diagnostic12. En général, l’âge moyen d’une admission pour schizophrénie se situe entre 25 et 35 ans. Des études ont montré que les personnes à faibles revenus avaient tendance à être diagnostiquées plus tardivement que celles aux revenus plus élevés. Elles sont donc plus susceptibles de vivre sans recevoir de traitement adapté186.

Taux de rétablissement[modifier | modifier le code]

Selon la méta-analyse de Jääskeläinen191 qui comprend 50 études, le taux de rétablissement de la schizophrénie est de 13,5 %, avec une très grande incertitude due à l’extrême hétérogénéité des études analysées (min : 0 %, max : 58 %). Le taux de rétablissement dans les pays à faibles revenus est significativement plus élevé que celui des pays à hauts revenus (36,4 % vs 13,0 %). Par ailleurs, Jääskeläinen n’a pas trouvé de preuve que le taux de rétablissement s’était amélioré au cours du xxe siècle. Bien que le taux de rétablissement semble avoir diminué entre 1941-1955 et 1996-2012 (17,7 % vs 6,0 %), Jääskeläinen reconnaît que sa méta-analyse ne dispose pas de la puissance statistique nécessaire pour le prouver (pas assez d’études récentes).

Selon la méta-analyse de Richard Warner192 comprenant 114 études, le taux de rétablissement complet est de 20 % et celui de rétablissement social de 35 à 45 %, toujours avec une très grande incertitude. Warner n’observe pas non plus d’amélioration du taux de rétablissement depuis la fin du xixe siècle, mais une évolution qu’il estime déterminée par la situation économique et politique du pays, notamment le taux de chômage.

Recherche[modifier | modifier le code]

Mécanismes[modifier | modifier le code]

L’un des objectifs majeurs des études portant sur la schizophrénie a été de trouver le lien entre le diagnostic de schizophrénie, établi par une observation du comportement, et des altérations du fonctionnement de certaines aires cérébralesPendant longtemps[Quand ?], l’hypothèse la plus couramment acceptée a été l’implication du système dopaminergique, attribuant l’apparition des psychoses à une activité excessive des neurones dopaminergiques12 (ainsi que des neurones sérotoninergiques). Mais en réalité la schizophrénie est, d’un point de vue neurologique, une maladie extrêmement complexe, qui ne se limite pas à un simple déséquilibre de la dopamine et de la sérotonine : de très nombreux neurotransmetteurs et de nombreuses régions du cerveau y sont impliqués.

Neurobiologiques[modifier | modifier le code]

La tomographie à émission de positron (TEP) lors d’une tâche de mémoire de travail indique que moins les lobes frontaux (en rouge) sont activés, plus on observe une augmentation anormale d’activité dopaminergique dans le striatum (en vert), qui serait liée aux déficits cognitifs chez le patient atteint de schizophrénie193.

Gènes impliqués[modifier | modifier le code]

Le premier modèle animal reproduisant la schizophrénie, à savoir une souris avec un gène DISC1 incomplet, a été créé194.

Modèle dopaminergique[modifier | modifier le code]

Les troubles schizophréniques ont souvent été rattachés à un dysfonctionnement de la voie dopaminergique mésolimbique. Cette théorie, dite « hypothèse dopaminergique de la schizophrénie » se fonde sur le fait que la plupart des neuroleptiques agissent sur le système de la dopamine. Les phénothiazines ont été fortuitement découverte, suivies d’autres médicaments antipsychotiques ou neuroleptiques qui agissaient – entre autres – sur le système dopaminergique ; et ils restent un traitement courant de première indication.

Cette théorie a ensuite été jugée simplificatrice et incomplète. En effet, de nouveaux médicaments (les neuroleptiques atypiques), comme la clozapine se sont montrés aussi efficaces que les médicaments plus anciens (ou neuroleptiques typiques), comme l’halopéridol. Or cette nouvelle classe de molécules agit aussi sur le système de la sérotonine, et pourrait être un bloquant un peu moins efficace des récepteurs à la dopamine. Ainsi, sur le plan neurochimique, bien d’autres neuromédiateurs pourraient jouer des rôles dans la schizophrénie. Chaque fois qu’un nouvel éclairage est apporté sur l’un d’entre eux, son implication dans la vie psychique est fortement explorée par des chercheurs de tous les champs de la psychopathologie. Le psychiatre David Healy pense que des compagnies pharmaceutiques auraient encouragé des théories biologiques simplistes pour promouvoir les traitements qu’elles proposaient195.

Rôle du glutamate et des récepteurs NMDA[modifier | modifier le code]

L’intérêt s’est également porté sur un autre neurotransmetteur, le glutamate, et sur la fonction diminuée d’un type particulier de récepteur au glutamate, le récepteur NMDA. Cette théorie a pour origine l’observation de niveaux anormalement bas de récepteurs de type NMDA dans le cerveau de patients atteints de schizophrénie examinés post-mortem196, et la découverte que des substances bloquant ce récepteur, comme la phencyclidine ou la kétamine, peuvent mimer chez le sujet sain des symptômes et des troubles cognitifs associés à la maladie197. De même, les sujets atteints d’encéphalite à anticorps ciblés contre les récepteurs NMDA présentent au stade initial de cette maladie divers symptômes associés à la schizophrénie198.

L’« hypothèse glutamatergique » de la schizophrénie devient actuellement de plus en plus populaire, en particulier du fait de deux observations : d’une part, le système glutamatergique peut agir sur le système dopaminergique, et d’autre part, une fonction glutamatergique réduite a pu être associée à un faible niveau de performance à des tests qui nécessitent le fonctionnement de l’hippocampe et du lobe frontal, structures potentiellement impliquées dans la schizophrénie199. Cette théorie est également étayée par des essais cliniques montrant que des molécules qui sont des coagonistes du récepteur NMDA sont efficaces pour réduire les symptômes schizophréniques. Ainsi, les acides aminés D-sérine, glycine et D-cyclosérine facilitent la fonction du récepteur NMDA grâce à leur action sur le site coagoniste recevant la glycine. Plusieurs essais cliniques contrôlés par placebo, et visant à augmenter la concentration de glycine dans le cerveau, ont montré une réduction des symptômes négatifs200.

Données neurophysiologiques obtenues par imagerie cérébrale[modifier | modifier le code]

L’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), ainsi que d’autres techniques d’imagerie cérébrale, permet désormais d’étudier les différences d’activité cérébrale chez les patients schizophrènes. Cette image présente deux niveaux du cerveau où sont observées des zones plus activées chez les personnes schizophrènes que chez les témoins non schizophrènes (en rouge), durant une étude sur la mémoire de travail par IRMf.

Avec le développement récent des techniques d’imagerie médicale, beaucoup de travaux sont consacrés à l’étude de différences structurelles ou fonctionnelles dans certaines régions cérébrales chez des personnes schizophrènes par rapport aux individus non schizophrènes.

Le cerveau des personnes avec schizophrénie serait d’apparence globalement normale et seules des techniques récentes d’imagerie cérébrale, utilisées lors d’étude sur des cohortes de patients, ont pu mettre en évidence certaines différences. La première différence structurelle observée fut la découverte d’un élargissement des ventricules cérébraux chez des patients dont les symptômes négatifs étaient particulièrement marqués201. Toutefois, ce résultat ne s’avère guère utilisable au niveau individuel, du fait de la grande variabilité observée entre les patients. Un lien entre l’élargissement ventriculaire et une exposition aux médicaments neuroleptiques a cependant été suggéré202. Des études plus récentes ont par la suite montré qu’il existe de nombreuses différences dans la structure cérébrale selon que les personnes présentent ou non un diagnostic de schizophrénie203. Toutefois, comme dans le cas des études antérieures, la plupart de ces différences ne sont détectables que lorsque des groupes, et non des individus, sont comparés, et ne sont conséquemment pas utilisables pour établir le diagnostic de schizophrénie.

Des études mettant en œuvre des tests neuropsychologiques combinés à des techniques d’imagerie cérébrale comme l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) ou la tomographie par émission de positons (TEP) ont cherché à mettre en évidence des différences fonctionnelles d’activité cérébrale chez des patients. Elles ont montré que ces différences surviennent plus fréquemment au niveau des lobes frontaux, de l’hippocampe et des lobes temporaux204. Ces différences sont fortement liées aux déficits cognitifs fréquemment associés à la schizophrénie, notamment dans le domaine de la mémoire, de l’attention, de la résolution de problèmes, des fonctions exécutives et de la cognition sociale.

Des enregistrements électroencéphalographiques (EEG) de personnes atteintes de schizophrénie lors de tâches à dominante perceptive ont montré une absence d’activité dans la bande de fréquence gamma (fréquences élevées), qui indiquerait une faible intégration de circuits neuronaux critiques du cerveau205. Les patients présentant des hallucinationsintenses, des croyances illusoires et une désorganisation de la pensée avaient également la synchronisation de plus basse fréquence. Les médicaments pris par ces personnes ne permettaient pas de retour du rythme vers la gamme de fréquence gamma. Il est possible que les altérations de la bande gamma et de la mémoire de travail soient liées à des altérations des interneurones inhibiteurs produisant de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA). Il est observé dans le cortex préfrontal dorsolatéral de patients atteints de schizophrénie une altération d’une sous-classe particulière d’interneurones GABAergiques caractérisés par la présence de la protéine parvalbumine206.

Il existe des atypicités du lobe temporal, retrouvée lors d’analyses par IRM du cerveau d’adolescents avec schizophrénie207,208[source insuffisante], notamment une diminution de la surface du sillon collatéral. Cette atypicité apparaîtrait lors des modifications du cerveau, à l’adolescence. L’importance de ces modifications n’est apparemment liée ni à la durée de la pathologie, ni aux doses de médicaments pris par les patients.

Autres neurotransmetteurs impliqués[modifier | modifier le code]

  • Le fait d’activer les récepteurs D1 et D5 à la dopamine permettrait de combattre certains troubles psychotiques, et peut-être certains symptômes de la schizophrénie209.

  • Il a été prouvé qu’une activité insuffisante de certains récepteurs à l’acétylcholine, aussi bien nicotiniques210 que muscariniques211, pouvait provoquer (ou aggraver) des symptômes psychotiques. Ainsi, certains hallucinogènes (tels que la scopolamine) qui bloquent les récepteurs muscariniques à l’acétylcholine peuvent être à l’origine de divers symptômes psychotiques. À l’inverse, la nicotine qui active les récepteurs nicotiniques à l’acétylcholine, aurait des effets bénéfiques contre certains symptômes de la schizophrénie.

  • Certains neurotransmetteurs tels que la noradrénaline212,213, l’adrénaline et l’histamine jouent probablement un rôle dans les troubles du comportement observés dans les psychoses, notamment les états d’agitation. Les neuroleptiques sédatifs (cyamémazine, chlorpromazine, loxapine) sont des antagonistes de certains récepteurs à ces neurotransmetteurs. L’antagonisme de la noradrénaline améliore la qualité du sommeil et diminue l’intensité des cauchemars et des hallucinations.

  • Une activité excessive des récepteurs cannabinoïdes CB1214,215 ou encore une activité insuffisante des récepteurs CB2216 peut être à l’origine de troubles psychotiques. La consommation de THC (tétrahydrocannabinol) peut en effet provoquer une psychose, ou aggraver des troubles psychotiques chez des gens qui sont déjà malades. À l’inverse, le CBD (cannabidiol), qui est un agoniste des récepteurs GPR55217, possède des propriétés antipsychotiques.

  • Un déficit en ocytocine218 pourrait jouer un rôle dans les comportements asociaux (repli sur soi, isolement, difficultés de communication, paranoïa, etc.) observés dans les différentes psychoses, et dans certains troubles de la personnalité[Lesquels ?].

  • Des études scientifiques ont démontré que les troubles psychotiques s’accompagnent, très souvent, d’un excès de cortisol. Le cortisol pourrait jouer un rôle dans les symptômes négatifs et la désorganisation observés au cours de la schizophrénie219.

  • Le récepteur H3 à l’histamine pourrait jouer un rôle dans la schizophrénie. Des antagonistes du récepteur H3220 permettent de combattre certains symptômes de cette maladie, tels que les symptômes négatifs.

  • Le récepteur sigma, qui est activé par certains neuropeptides cérébraux, joue probablement un rôle dans les troubles psychotiques. Les substances activant ce récepteur ont des effets hallucinogènes et provoquent des délires, tandis que les antagonistes de ce récepteur, tels que le rimcazole (en), possèdent des propriétés antipsychotiques221.

  • Selon certaines études scientifiques, une activité insuffisante du neurotransmetteur GABA222 pourrait être impliquée dans les troubles psychotiques.

  • Une activité insuffisante du récepteur 5HT2C à la sérotonine pourrait jouer un rôle dans les troubles psychotiques, parmi lesquels la schizophrénie. Ainsi, la vabicasérine (en), une molécule activant ce récepteur, possède des propriétés antipsychotiques. De même, des substances activant le récepteur 5HT1A à la sérotonine permettent de combattre certains symptômes de cette maladie223.

  • Un déficit en adénosine224 pourrait jouer un rôle dans certains symptômes de la schizophrénie. La caféine empêche cette substance de se fixer à son récepteur. À l’inverse, des substances activant les récepteurs à adénosine possèdent des propriétés antipsychotiques.

  • Certaines enzymes de la famille des phosphodiestérases, qui sont chargées de dégrader l’AMP cyclique dans certains neurones, pourraient jouer un rôle dans certaines psychoses. C’est le cas des enzymes PDE4 et PDE10. En effet, des substances inhibant l’activité de ces enzymes, tels que le rolipram ou la papavérine, possèdent des propriétés antipsychotiques. Or, l’AMP cyclique est une substance dont la quantité augmente lorsque le récepteur D1 à la dopamine est activé, et diminue lorsque le récepteur D2 est activé.

  • D’après certaines études, les récepteurs opioïdes joueraient un rôle dans la schizophrénie et des antagonistes225[source insuffisante] de ces récepteurs aideraient à en combattre certains symptômes.

Élagage synaptique et neurodéveloppement[modifier | modifier le code]

Les chercheurs en neurosciences s’interrogent sur le fait que la schizophrénie et les troubles bipolaires semblent apparaître lors de l’adolescence. Il est possible que certains phénomènes spécifiques de cette période puissent fragiliser le développement cérébral du jeune et le rendre plus vulnérable à certaines maladies mentales. Une des hypothèses est que le mécanisme d’élagage synaptique pourrait être déficient : il serait quatre fois plus actif chez les jeunes schizophrènes226.

Autres mécanismes[modifier | modifier le code]

Chez les patients schizophrènes, l’activité électrique du cerveau, mise en évidence par un EEG, est différente de celle de patients non malades. En effet, un test EEG permet de prédire le développement futur d’une schizophrénie. Chez les patients schizophrènes (ou ayant des risques de développer une schizophrénie par la suite), l’onde P300 est fortement réduite227.

On observe une diminution de la protéine Beclin-1 dans les cellules de l’hippocampe de patients schizophrènes, protéine qui a un rôle dans l’initiation de l’autophagie et la diminution de l’apoptose. La diminution de l’autophagie des cellules de l’hippocampe pourrait jouer un rôle dans la schizophrénie. L’ADNP (en), plus élevé dans l’hippocampe, pourrait être un mécanisme compensateur, et, étant également élevé dans les lymphocytes du sang, pourrait être utile comme test diagnostic228[source insuffisante],229,230[source insuffisante].

On retrouve des microparticules dans le liquide céphalo-rachidien des patients schizophrènes, schizo-affectifs et bipolaires, alors qu’il n’y en a pas chez les témoins non atteints de ces maladies231,232.

Liens avec d’autres spécificités : troubles bipolaires[modifier | modifier le code]

Il semble exister une certaine similarité génétique commune entre la schizophrénie et les troubles bipolaires233, ce qui amène à reconsidérer la distinction entre les deux syndromes234,235.

Diagnostic[modifier | modifier le code]

Pour minimiser au plus tôt l’impact de la schizophrénie sur le développement de l’individu, de nombreux travaux cherchent à identifier et traiter la phase prodromique de la maladie, estimée démarrer jusqu’à 30 mois avant l’apparition des symptômes13.

Thérapeutique[modifier | modifier le code]

Traitements expérimentaux[modifier | modifier le code]

Le LY2140023 n’agit pas sur les récepteurs à dopamine, mais sur les récepteurs métabotropiques au glutamate. L’effet antidopaminergique est en effet à l’origine de nombreux effets secondaires des antipsychotiques actuels. Après des résultats initiaux prometteurs, avec notamment beaucoup moins d’effets secondaires que l’Olanzapine (troubles du mouvement, hyperprolactinémie236 ou prise de poids237), le produit n’a pas réussi à surclasser le placebo, ce qu’Eli Lilly attribue à une réponse placebo exceptionnellement élevée238.

Les effets secondaires observés sont des troubles émotionnels, des insomnies, des maux de tête, des nausées et des raideurs musculaires mise en évidence par l’augmentation de la créatine phosphokinase dans le sang.

Les oméga-3 présentent en complément une efficacité sur certains symptômes au début de la maladie ainsi que chez certains patients, mais provoque une dégradation de l’état chez les patients ayant une exacerbation aiguë de la maladie, ou ne prenant pas régulièrement leur traitement 239.

Une méta-analyse a mis en évidence l’efficacité de l’acide folique (autrement nommée vitamine B9) ainsi que des molécules proches chimiquement: l’acide 5-méthyltétrahydrofolique et l’acide folinique, tous en complément, dans la schizophrénie contre les symptômes négatifs240.

Le cannabidiol en complément montre une efficacité sur les symptômes positifs dans une étude randomisée241.

La N acétyl cystéine en complément semble améliorer certains symptômes de la schizophrénie en particulier les symptômes négatifs242,243. Ce médicament sert habituellement à dégager les bronches, il est en vente libre en pharmacie avec très peu d’effets secondaires indésirables.

La minocycline — un antibiotique — a démontré son efficacité, en supplément d’antipsychotiques atypiques, sur les symptômes négatifs dans la schizophrénie débutante179.

Le bactrim — un antibiotique — a démontré son efficacité en supplément d’antipsychotiques atypiques, sur la diminution de la dose nécessaire d’antipsychotiques sans changement significatif du score PANSS chez les patients ayant une sérologie toxoplasmose positive bien que l’étude ne montre pas les détails de ses résultats244.

Histoire et société[modifier | modifier le code]

Histoire[modifier | modifier le code]

Historiquement, le psychiatre Emil Kraepelin est le premier, en 1898, à faire la distinction entre la démence précoce décrite cinquante ans avant lui par Bénédict Augustin Morel, et les autres formes de folie. En 1911, elle est renommée schizophrénie par le psychiatre Eugen Bleuler, description plus adéquate de la maladie que la désignation de Kraepelin.

Ainsi, en 1898, Emil Kraepelin, parlant de la démence précoce, l’ancêtre théorique de la schizophrénie, lui trouve trois variations : la première est l’hébéphrénie (hébé = adolescence, phrên = esprit) qui qualifie une intense désagrégation de la personnalité ; la deuxième est la catatonie, la forme la plus grave ; et la troisième et dernière est la forme paranoïde, la forme la moins grave, s’appuyant sur des hallucinations. En 1911, Eugen Bleuler utilise le terme de schizophrénie, et met en avant cinq symptômes : le trouble de l’association des idées, le trouble de l’affectivité, la perte de contact avec la réalité, l’autisme (dans le sens du repli extrême sur soi-même) et le syndrome dissociatif.

Selon Roudinesco et Plon, Bleuler s’insurgea « contre le nihilisme thérapeutique de l’école allemande, plus soucieuse de classer que de soigner » ; il créa « le mot schizophrénie pour intégrer la pensée freudienne au savoir psychiatrique »Freud ne reprit pas la définition de Bleuler, « préférant penser le domaine de la psychose sous la catégorie de la paranoïa » (cf. son étude sur Daniel Paul Schreber)245.

En 1919, le psychanalyste Victor Tausk est le premier à élaborer une théorique psychanalytique sur la schizophrénie246. Puis, en 1950 la psychanalyste suisse Marguerite Sechehaye est l’une des premières à adapter la technique freudienne pour traiter une patiente schizophrène, Renée247.

L’un des premiers traitements de la schizophrénie a été la lobotomie frontale (isolation chirurgicale des lobes frontaux) qui permettait de réduire les hallucinations et les délires mais au prix de lourds effets secondaires (graves troubles cognitifs et du comportement). Elle a progressivement disparu avec l’apparition des traitements médicamenteux.

En 1952, la chlorpromazine est le premier médicament à agir efficacement sur plusieurs des symptômes de la schizophrénie. Découvert par LaboritJean Delay et Pierre Deniker, il s’agit du premier neuroleptique, ce qui marqua un tournant dans l’histoire du traitement de la schizophrénie et des autres psychoses, comme premier succès de la psychopharmacologie. En 1958, l’halopéridol est inventé en Belgique. Il se montre plus efficace et surtout moins sédatif que le chlorpromazine. L’introduction des neuroleptiques s’est étalée sur plusieurs années – voire décennies – car elle suscitait de nombreuses et farouches résistances chez certains psychiatres, entre autres Henri Baruk et Henri Ey en France248. En 1956, Gregory BatesonDonald D. JacksonJay Haley et John Weakland publient leur article commun Vers une théorie de la schizophrénie qui introduit le concept de « double contrainte » ou « injonction paradoxale » (double bind). Le rôle du contexte dans l’apparition de la schizophrénie ne vient pas s’opposer aux autres causes possibles « Là où prédomine la double contrainte comme modèle de communication, si l’attention diagnostique se concentre sur l’individu ouvertement le plus malade, il est constaté que le comportement de cet individu répond aux critères de la schizophrénie. C’est en ce sens seulement qui puisse être accordé à la double contrainte une valeur étiologique249. »

Société[modifier | modifier le code]

Un grand nombre d’études internationales font ressortir une étroite relation entre le débordement émotionnel chez les membres d’une famille et l’augmentation du taux de récidive chez les patients qui vivent avec eux. En modifiant l’atmosphère émotionnelle du foyer, ce taux peut être réduit (Leff & Gamble, 1995 ; Dixon et al., 2000)[pas clair].

Une étude de l’OMS250 a montré que les patients hospitalisés dans des centres psychiatriques pour schizophrénie dans les pays pauvres avaient plus de chance de guérison que dans les pays occidentaux. Car sous-équipés en médicament moderne, en personnel, et en lits disponibles, les psychiatres sont encouragés à réhabiliter dans les familles les personnes atteintes de schizophrénie.

Une des explications est que dans les sociétés traditionnelles la schizophrénie est perçue comme une manifestation mystique, provoquée par des forces surnaturelles, loin d’être aussi stigmatisante qu’en Occident. Aussi, les sociétés traditionnelles seraient plus enclines à réintégrer et à resocialiser le patient que les sociétés occidentales, elles aussi imprégnées d’idées reçues plus marquées par l’individualisme.

Lien avec la criminalité[modifier | modifier le code]

Le sujet est particulièrement sensible du fait de la forte médiatisation dans les années 2000 des homicides commis par des sujets souffrant de schizophrénie. Il existe néanmoins des études sérieuses faites sur le sujet, particulièrement sur la population suédoise grâce à l’existence de registres bien documentés en matière de santé et de criminalité.

La Suède possède plusieurs bases de données sur sa population permettant le croisement de données diagnostiques et criminologiques sur plus de trois décennies entre 1973 et 2006 ce qui permet de s’intéresser à la part respective de la schizophrénie et de l’abus de substances toxiques dans la sur-représentation des sujets souffrants de schizophrénie parmi les auteurs de crimes violents. L’interprétation des données montre que cette maladie est corrélée avec la violence criminelle mais que cette corrélation est fortement atténuée si les différentes addictions associées sont prises en compte251. D’après le même registre et sur 13 ans252, 45 crimes ont été commis pour 1 000 habitants dont 2,4 sont attribuables aux sujets souffrants de schizophrénie ou autres psychoses, soit 5 %. Ces conclusions sont retrouvées dans d’autres études253,254 : le risque de violence chez les personnes atteintes de toxicomanie (mais sans psychose) est similaire à ceux des individus souffrant de psychose avec toxicomanie. Le risque est plus important pour les sujets souffrant de toxicomanie que pour les sujets souffrant de psychoses, indépendamment de la comorbidité. Les personnes souffrant de schizophrénie développent ainsi fréquemment une dépendance à une substance psychotrope (autour de 30 %), ce qui peut les pousser plus facilement vers la criminalité255.

Le risque de passage à l’acte criminel est donc réel mais semble essentiellement en rapport avec une toxicomanie associée et équivalent à celui du toxicomane non atteint de schizophrénie.

Idées reçues[modifier | modifier le code]

Le terme « schizophrénie », introduit initialement par Bleuler, signifie littéralement « esprit coupé », ou clivage. Associée à la fréquente représentation dans le cinéma anglo-saxon de personnages présentant des personnalités multiples, cette étymologie peut engendrer une confusion dans le grand public entre schizophrénie et trouble dissociatif avec personnalités multiples. Néanmoins, il est fréquent que des psychotiques (notamment schizophrènes ou atteints de bouffées délirantes aiguës) souffrent de troubles dissociatifs (notamment la dépersonnalisation et la déréalisation). Ces troubles sont beaucoup plus rares chez les paranoïaques, chez qui les mécanismes du délire sont avant tout interprétatifs et non dissociatifs. La structuration psychotique est parsemée de moments de crise, qui sont aussi des passages par la schizophrénie. Dans une généralisation, une confusion est établie entre la psychose du sujet avec un soi-dit état permanent de schizophrénie.

La schizophrénie n’est pas une maladie génétique, mais la conséquence physiologique d’un dysfonctionnement établi durant la crise psychotique. Certains gènes dits « marqueurs de susceptibilité » sont étudiés pour leur lien avec le développement d’une schizophrénie. Dans l’état actuel des recherches, aucun gène ne provoque à lui seul une schizophrénie. Elle est parfois associée au génie artistique, sans pourtant qu’il soit constaté une plus grande proportion d’artistes parmi les personnes atteintes de schizophrénie que dans l’ensemble de la population.

Personnalités[modifier | modifier le code]

John Forbes Nash Jr, mathématicien américain, prix de la Banque de Suède en sciences économiques en mémoire d’Alfred Nobel en 1994, souffrait de schizophrénie. Sa vie a fait l’objet d’un film, sorti en 2001, A Beautiful Mind(Un homme d’exception).

Il existe plusieurs personnalités atteintes de schizophrénie. Les diagnostics rétrospectifs sont pour le moins sujets à caution. Par exemple, le diagnostic concernant Van Gogh est toujours l’objet de débats. Le lecteur observera la plus grande réserve pour les diagnostics sans références fiables et cherchera à recouper cette information avec d’autres sources avant de l’utiliser.

Psychanalyse[modifier | modifier le code]

Article connexe : Psychose#Psychanalyse.

Selon Plon et Roudinesco, Freud a préféré « contourner » le terme de schizophrénie, privilégiant celui de « paraphrénie »265. En opposition avec les « névroses », il la mentionne dans la catégorie de « psychose » ou « démence précoce », lorsqu’il échange avec Jung au sujet de patients malades. En 1911, il avait réagi à la proposition de Bleuler en émettant des réserves sur le terme lui-même : « … il préjuge de la nature de l’affection en employant pour la désigner un caractère de celle-ci théoriquement postulé, un caractère, de plus, qui n’appartient pas à cette affection seule, et qui, à la lumière d’autres considérations, ne saurait être regardé comme son caractère essentiel » écrit-il dans son étude de cas Le Président Schreber, dans Cinq psychanalyses266.

Ce sont des psychanalystes de diverses tendances postérieures à Freud qui mirent sur pied, en France, en Grande-Bretagne et aux États-Unis, une « clinique psychiatro-psychanalytique de la schizophrénie ».

Selon Plon et Roudinesco, si l’essor de la pharmacologie a remplacé l’asile — en tant que « camisole chimique »265 —, la psychiatrie, couplée au DSM et aux orientations cognitivistes, quitte aujourd’hui « le domaine du savoir clinique pour se mettre au service des laboratoires pharmaceutiques »265 et n’apporte pas la « moindre solution à la causalité réelle de cette psychose » bien que « prétend[ant] faire découvrir un fondement neurologique » à ce qui est en réalité « un simple retour à la Spaltung bleulérienne »265.

Psychothérapie psychanalytique[modifier | modifier le code]

À la suite d’Eugen BleulerCarl Gustav Jung, son élève, a ouvert la voie du traitement psychothérapeutique de la schizophrénie. Victor Tausk et, plus tard, Paul-Claude RacamierGisela PankowHarold SearlesMarguerite Sechehaye et son Journal d’une schizophrène, Christian MüllerSalomon ResnikHerbert RosenfeldWilfred Bion et Frieda Fromm-Reichmann se sont intéressés aux traitements et à la théorie psychanalytique des schizophrénies. Réputée inaccessible au transfert classique267, la schizophrénie s’est pourtant révélée accessible à un travail psychanalytique268,269. Il peut s’opérer conjointement à un suivi médicamenteux. L’analyse a lieu dans un cadre institutionnel ou en cabinet privé.

Psychanalyse lacanienne[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Approche lacanienne de la psychose.

Efficacité[modifier | modifier le code]

Selon une étude de 2001, il n’y a pas de données établissant l’efficacité de la psychanalyse dans le traitement de la schizophrénie270. Selon d’autres études de 2002, 2003, 2006, 2007 et 2010, la psychanalyse est efficace271,272,273,274,275,276,277

Critiques[modifier | modifier le code]

D’après Le Livre noir de la psychanalyse certains psychanalystes attribuent la schizophrénie aux parents sans en apporter la preuve, notamment Frieda Fromm-Reichmann qui emploie l’expression « mère schizophrénogène »278.